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7,13,20-triaza-3-azonia-8-azanidapentacyclo[10.8.0.02,9.03,7.014,19]icosa-1(20),2(9),3,5,12,14,16,18-octaene | 76355-42-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7,13,20-triaza-3-azonia-8-azanidapentacyclo[10.8.0.02,9.03,7.014,19]icosa-1(20),2(9),3,5,12,14,16,18-octaene
英文别名
——
7,13,20-triaza-3-azonia-8-azanidapentacyclo[10.8.0.02,9.03,7.014,19]icosa-1(20),2(9),3,5,12,14,16,18-octaene化学式
CAS
76355-42-5
化学式
C15H11N5
mdl
——
分子量
261.286
InChiKey
SFBNANNDPUTITR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    35.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,13,20-triaza-3-azonia-8-azanidapentacyclo[10.8.0.02,9.03,7.014,19]icosa-1(20),2(9),3,5,12,14,16,18-octaene氧气 、 rose bengal 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以58%的产率得到3-<1-(4,5-dihydro-1,2,3-triazolo<4,5-a>phenazinyl)>propenal
    参考文献:
    名称:
    Albini, Angelo; Bettinetti, Gian Franco; Minoli, Giovanna, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2904 - 2908
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7,13,20-triaza-3-azonia-8-azanidapentacyclo[10.8.0.02,9.03,7.014,19]icosa-1(20),2(9),3,5,10,12,14,16,18-nonaene 以100%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ALBINI, A.;BETTINETTI, F.;MINOLI, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 7, 1821-1825
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Heteropentalenes. On 5H-pyrazolo[1′,2′:1,2]-1,2,3-triazolo[5,4-a]-phenazinyliumide
    作者:Angelo Albini、Gian Franco Bettinetti、Giovanna Minoli
    DOI:10.1039/p19810001821
    日期:——
    the heteropentalenes 5H-pyrazolo[1′,2′:1,2]-1,2,3-triazolo[5,4-a]phenazinyliumide (1) and 1,3-dimethyl-5H-pyrazolo[1′,2′:1,2]-1,2,3-triazolo [5,4-a]phenazinyliumide (2) are discussed. The u.v. absorption spectra of the free and of the protonated from are reported. Catalytic hydrogenation at room temperature reduces the C-6–C-7 double bond so that the loss of aromaticity is minimized. Compound (2) is
    杂戊酮5H-吡唑并[1',2':1,2] -1,2,3-三唑并[5,4- a ]苯并氮杂(1)和1,3-二甲基-5H-吡唑并[1]的一些性质讨论了',2':1,2] -1,2,3-三唑并[5,4- a ]苯甲腈(2)。报告了游离和质子化的的紫外吸收光谱。在室温下进行催化加氢会还原C-6–C-7双键,从而使芳族化合物的损失降至最低。化合物(2)在室温下被过酸氧化,攻击位置12b的碳原子(在该杂戊烯的“偶氮甲基亚胺化物”结构中带负电荷)并形成醌亚胺
  • Albini, Angelo; Bettinetti, Gian Franco; Minoli, Giovanna, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 12, p. 4801 - 4879
    作者:Albini, Angelo、Bettinetti, Gian Franco、Minoli, Giovanna、Oberti, Roberta
    DOI:——
    日期:——
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