3-{(3S,4R,5R)-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidin-3-yl}-1-pyrrolidin-1-yl-propan-1-one | 1160437-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-{(3S,4R,5R)-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidin-3-yl}-1-pyrrolidin-1-yl-propan-1-one
• 英文别名: 3-[(3S,4R,5R)-4-[4-[[(2R)-2-ethoxypropoxy]methyl]phenyl]-5-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]piperidin-3-yl]-1-pyrrolidin-1-ylpropan-1-one
• CAS: 1160437-76-2
• 化学式: C₃₇H₅₅N₃O₆
• 分子量: 637.86
• InChiKey: MTFYQTBBVMMCGW-HSOYUVOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,5R)-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-3-formyl-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 (2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-triphenyl-phosphonium chloride 、 sodium methylate 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 甲基叔丁基醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以The title compound is obtained from the residue by means of flash chromatography (SiO2 60F)的产率得到3-{(3S,4R,5R)-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidin-3-yl}-1-pyrrolidin-1-yl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物及其盐，优选为药学上可接受的盐；其中R1的含义在说明中有解释，以及其制备过程以及这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。

  公开号：

  US08003640B2

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20100303926A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; in which in which R 1 has the meaning explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  本发明涉及一般式（I）的化合物及其盐，优选为其药学上可接受的盐；其中R1的含义在说明中有解释，其制备过程以及这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• US8003640B2
  申请人：——

  公开号：US8003640B2

  公开（公告）日：2011-08-23