N,N-dipropylhex-5-en-1-amine | 55863-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dipropylhex-5-en-1-amine
• CAS: 55863-03-1
• 化学式: C₁₂H₂₅N
• 分子量: 183.337
• InChiKey: QHNWXMMPNALXQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(di-n-propylamino)-1-hexanol 在 aluminum oxide 作用下， 生成 N,N-dipropylhex-5-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Glacet,C. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1975, vol. 280, p. 677 - 680

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bimetallic Coordination Insertion Polymerization of Unprotected Polar Monomers: Copolymerization of Amino Olefins and Ethylene by Dinickel Bisphenoxyiminato Catalysts
  作者：Madalyn R. Radlauer、Aya K. Buckley、Lawrence M. Henling、Theodor Agapie

  DOI：10.1021/ja4004816

  日期：2013.3.13

  bisphenoxyiminato complexes based on highly substituted p- and m-terphenyl backbones were synthesized, and the corresponding atropisomers were isolated. In the presence of a phosphine scavenger, Ni(COD)2, the phosphine-ligated syn-dinickel complexes copolymerized α-olefins and ethylene in the presence of amines to afford 0.2-1.3% α-olefin incorporation and copolymerized amino olefins and ethylene with a similar

  合成了基于高度取代的对三联苯和间三联苯主链的双苯氧基亚氨基二镍配合物，并分离出相应的阻转异构体。在膦清除剂 Ni(COD)2 的存在下，膦连接的顺丁镍配合物在胺存在下共聚 α-烯烃和乙烯，得到 0.2-1.3% 的 α-烯烃结合和共聚氨基烯烃和乙烯类似的掺入范围（0.1-0.8%）。本刚性催化剂为极性单体的插入聚合提供了一种双金属策略，而不会掩盖杂原子基团。通过比较顺式和反阻转异构体以及对和间三联苯体系，研究了催化剂结构对反应性的影响。
• Rigid Triptycene-Based Di- and Trinuclear Salicylaldiminato Nickel Cooperative Polymerization Catalysts
  作者：Jueqin Yu、Dao Zhang、Quanrui Wang

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00505

  日期：2023.2.27

  pathways in ethylene (co)polymerization by intermetallic cooperativity. This elegant concept was mainly limited to bimetallic systems. We report the synthesis of a series of mono-, bi-, and trinuclear salicylaldiminato Ni(II) catalysts based on a triptycene backbone. In ethylene (co)polymerization, the bimetallic nickel catalyst not only showed higher activity than the mononickel catalyst but also achieved

  具有刚性接头的多金属结构可以将多个催化活性位点放置在非常接近的位置，以通过金属间协同作用控制它们在乙烯（共）聚合中的反应途径。这个优雅的概念主要限于双金属系统。我们报告了一系列基于三蝶烯主链的单核、双核和三核水杨醛亚胺基镍 (II) 催化剂的合成。在乙烯（共）聚合中，双金属镍催化剂不仅表现出比单镍催化剂更高的活性，而且还提高了 α-烯烃和极性氨基烯烃的掺入率，而三金属镍催化剂在高达 100 °C 的温度下仍具有耐热性并实现了独特的长链支化水平，高达 81% 的摩尔比。由于空间位阻的增加，发现三核镍催化剂对于乙烯与 1-己烯的共聚活性非常低。尽管催化结果比预期差，特别是对于三镍配合物，但这项工作对于开发能够以更高的效率和协同性介导重要催化反应的多核催化剂仍然具有重要意义。