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Methyl 7-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-oxochromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate | 90514-45-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl 7-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-oxochromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
英文别名
——
Methyl 7-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-oxochromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate化学式
CAS
90514-45-7
化学式
C18H15NO7
mdl
——
分子量
357.32
InChiKey
SLOGDOLVMOSKAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    合成(3-羧基-5-氧代-5H- [1]苯并吡喃并[2,3-b]吡啶-2-基)乙酸衍生物,潜在的抗关节炎药。
    摘要:
    (3-羧基-5-氧代-5H[1]苯并呋喃[2, 3-b]吡啶-2-基)醋酸衍生物(3和4)在大鼠佐剂性关节炎模型中表现出强效的抗关节炎活性。这些化合物的作用机制与酸性抗炎药物不同。为了研究结构-活性关系,对这些化合物进行了各种修饰(例如,延长、去除或替代醋酸基团的亚甲基;以及替代苯环)。然而,发现这些化合物表现活性的结构要求相当严格。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.1108
  • 作为产物:
    描述:
    6-methoxy-4-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile1,3-丙酮二羧酸二甲酯哌啶 作用下, 以60.6%的产率得到Methyl 7-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-oxochromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    合成(3-羧基-5-氧代-5H- [1]苯并吡喃并[2,3-b]吡啶-2-基)乙酸衍生物,潜在的抗关节炎药。
    摘要:
    (3-羧基-5-氧代-5H[1]苯并呋喃[2, 3-b]吡啶-2-基)醋酸衍生物(3和4)在大鼠佐剂性关节炎模型中表现出强效的抗关节炎活性。这些化合物的作用机制与酸性抗炎药物不同。为了研究结构-活性关系,对这些化合物进行了各种修饰(例如,延长、去除或替代醋酸基团的亚甲基;以及替代苯环)。然而,发现这些化合物表现活性的结构要求相当严格。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.1108
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文献信息

  • KUBO, KEIJI;UKAWA, KIYOSHI;KUZUNA, SEIJI;NOHARA, AKIRA, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 3, 1108-1117
    作者:KUBO, KEIJI、UKAWA, KIYOSHI、KUZUNA, SEIJI、NOHARA, AKIRA
    DOI:——
    日期:——
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