1-benzo[b]thiophen-5-yl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1256242-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-benzo[b]thiophen-5-yl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-(1-Benzothiophen-5-yl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 1256242-41-7
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂S
• 分子量: 325.431
• InChiKey: VJEGDYKSJCETEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-dibromomethylbenzo[b]thiophene-2-boronic acid pinacol ester 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 在 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 以73%的产率得到1-benzo[b]thiophen-5-yl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  gem-Dibromomethylarenes as Aldehyde Surrogates in the Pictet-Spengler Synthesis of Tetrahydroisoquinolines and Isoindoloisoquinolones

  摘要：

  使用偕二溴甲基芳烃作为醛替代物开发了一种新的 Pictet-Spengler 反应变体，以良好的产率提供各种四氢异喹啉和异吲哚并异喹诺酮环系统。这些系统包含天然存在的生物活性物质中的重要基序。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258137