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3-(4-Bromphenyl)-1,2-dihydro-chinoxalin | 5021-38-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-Bromphenyl)-1,2-dihydro-chinoxalin
英文别名
3-(4-bromo-phenyl)-1,2-dihydro-quinoxaline;3-(4-Bromophenyl)-1,2-dihydroquinoxaline
3-(4-Bromphenyl)-1,2-dihydro-chinoxalin化学式
CAS
5021-38-5
化学式
C14H11BrN2
mdl
——
分子量
287.159
InChiKey
FBQSGDFFPJEMPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-Bromphenyl)-1,2-dihydro-chinoxalin苯并呋咱 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.08h, 以82%的产率得到2-(4-溴苯基)喹喔啉
    参考文献:
    名称:
    Dehydrogenations Using Benzofuroxan as Oxidant
    摘要:
    2-Arylsubstituted benzimidazoles, quinoxalines, in 3,5-position substituted 2,6-dimethylpyridines, and 1,4-bis(alkylamino)-9,10-anthracenediones are easily prepared under mild conditions by means of benzofuroxan as oxidant. Thus, the preparation of 2-arylbenzimidazoles succeeds in acetonitrile at 50-degrees-C in yields of 65 to 78 %.
    DOI:
    10.1080/00397919208021304
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二胺2,4'-二溴苯乙酮sodium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到3-(4-Bromphenyl)-1,2-dihydro-chinoxalin
    参考文献:
    名称:
    3-芳基1,2-二氢喹喔啉
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01175072
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文献信息

  • KOLOS N. N.; INSUASTI B.; KIROGA X.; ORLOV V. D., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 8, 1127-1132
    作者:KOLOS N. N.、 INSUASTI B.、 KIROGA X.、 ORLOV V. D.
    DOI:——
    日期:——
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