(E,E,E)-4-{4-[4-(3,4,5-tridodecyloxystyryl)-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl]-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl} phenyl isocyanate | 479579-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E,E,E)-4-{4-[4-(3,4,5-tridodecyloxystyryl)-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl]-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl} phenyl isocyanate
• 英文别名: (E,E,E)-4-[4-{(3,4,5-tridodecyloxystyryl)-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl}-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl]phenyl isocyanate；(E,E,E)-4-[4-{(3,4,5-tridodecyloxystyryl)-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl}-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl]phenylisocyanate；1,2,3-tridodecoxy-5-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-(4-isocyanatophenyl)ethenyl]-2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethenyl]-2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethenyl]benzene
• CAS: 479579-95-8
• 化学式: C₈₇H₁₃₅NO₈
• 分子量: 1323.03
• InChiKey: DTNLPAJNGFRSTP-KFUMFVOTSA-N

物化性质

• 沸点：
  1121.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  32.8
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  59
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酸甲酯盐酸盐 、 (E,E,E)-4-{4-[4-(3,4,5-tridodecyloxystyryl)-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl]-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl} phenyl isocyanate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(E,E,E)-4-[{4-{(3,4,5-tridodecyloxystyryl)-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl}-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl}phenyl]ureidoacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  高发射超分子低聚（对亚苯基亚乙烯基）树枝状聚合物

  摘要：

  合成了用于与树枝状主体相互作用的 pi 共轭低聚（对亚苯基亚乙烯基）（OPV）客体分子，并通过 NMR 光谱、MALDI-TOF-MS、元素分析和光学测量对其进行了充分表征。已经研究了五种不同的 OPV 客体与 N,N-双 [(3-金刚烷基脲基) 丙基] 甲胺主体的结合特性。含有芳基脲甘氨酸间隔基的客体与最高的缔合常数结合。随后，合成了金刚烷基脲修饰的第五代聚（丙烯亚胺）树枝状聚合物作为多价主体，其中包含 32 个 N，N-双 [（3-金刚烷基脲基）丙基] 胺结合位点。尺寸排阻色谱显示，32 个 OPV 客体与第五代金刚烷基功能化树突宿主强烈结合。在超分子树枝状主体/客体系统的情况下，可以通过旋涂获得光滑均匀的薄膜。由于 OPV 客体分子的三维取向，树枝状客体-主体复合物在结合时表现出明显高于单个分子的发射。在固态下，这种发光增强是 10 倍。 pi 共轭低聚物在超分子组装中的聚集较少，可

  DOI：

  10.1021/ja0211050
• 作为产物：
  描述：

  5-[(E)-2-[4-[(E)-2-[2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]-4-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethenyl]-1,2,3-tridodecoxybenzene 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (E,E,E)-4-{4-[4-(3,4,5-tridodecyloxystyryl)-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl]-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl} phenyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  基于per和低聚（对亚苯基亚乙烯基）单元的三单元组体系的合成，光学性质和聚集行为。

  摘要：

  合成了具有bi双酰亚胺衍生物作为电子受体和低聚（对亚苯基亚乙烯基）（OPV）衍生物作为电子供体的供体-受体-三单元体分子（OPV-PERY-OPV）。三联体的结构通过（1）H和（13）C NMR光谱，尺寸排阻色谱（SEC）和MALDI-TOF光谱表征。三单元组分子的吸收光谱和CD光谱测量表明在溶剂（例如甲苯，氯仿和四氯乙烷）中形成聚集体，而它以分子溶解状态存在于THF中。出乎意料的是，氯仿中分子的（1）NMR光谱具有per质子的四个双峰，而不是N，N'-取代的per分子中通常可见的两个双峰。为了了解（1）H NMR光谱中的聚集行为和信号分裂，合成了一个简单的模型化合物，其中OPV单元被苯基（Ph-PERY-Ph）取代。CDCl（3）和四氯乙烷中的（1）NMR谱图再次显示four质子的四个双峰，而在THF中per质子仅给出一个峰。使用NOE和COZY光谱将峰分配给其相应的per质子。UV /

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020802)8:15<3353::aid-chem3353>3.0.co;2-x

文献信息

• Liquid Crystalline Oligo(<i>p</i>-phenylene vinylene)-Terminated Poly(propylene imine) Dendrimers. Synthesis and Characterization
  作者：F. S. Precup-Blaga、A. P. H. J. Schenning、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/ma021338b

  日期：2003.2.1

  Different generations of poly(propylene imine) dendrimers modified peripherically with urea oligo(p-phenylene vinylene)s (OPV) having a 3,4,5-tri(dodecyloxy)phenyl mesogenic unit (OPV-dendrimers) were successfully synthesized and fully characterized. Although intramolecular H-bonding exist between the urea linkages of the end groups, only weak interactions between the pi-conjugated segments were observed in solution. The hydrogen-bonding interactions increased for higher generation dendrimers due to the closer proximity of the end groups, indicative of a more dense-shell packing. All generations of OPV-dendrimers showed liquid crystalline behavior in which the OPV-dendrimers have a homeotropic orientation. The temperature range of the liquid crystalline phase increased with higher generation.
• Highly Emissive Supramolecular Oligo(<i>p</i>-phenylene vinylene) Dendrimers
  作者：F. S. Precup-Blaga、J. C. Garcia-Martinez、A. P. H. J. Schenning、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/ja0211050

  日期：2003.10.1

  In the case of the supramolecular dendritic host/guest system smooth homogeneous thin films could be obtained by spin coating. The dendritic guest-host complexes showed a significantly higher emission upon binding then that of the individual molecules due to the three-dimensional orientation of the OPV guest molecules. In the solid state, this enhancement in luminescence was a factor of 10. The pi-conjugated

  合成了用于与树枝状主体相互作用的 pi 共轭低聚（对亚苯基亚乙烯基）（OPV）客体分子，并通过 NMR 光谱、MALDI-TOF-MS、元素分析和光学测量对其进行了充分表征。已经研究了五种不同的 OPV 客体与 N,N-双 [(3-金刚烷基脲基) 丙基] 甲胺主体的结合特性。含有芳基脲甘氨酸间隔基的客体与最高的缔合常数结合。随后，合成了金刚烷基脲修饰的第五代聚（丙烯亚胺）树枝状聚合物作为多价主体，其中包含 32 个 N，N-双 [（3-金刚烷基脲基）丙基] 胺结合位点。尺寸排阻色谱显示，32 个 OPV 客体与第五代金刚烷基功能化树突宿主强烈结合。在超分子树枝状主体/客体系统的情况下，可以通过旋涂获得光滑均匀的薄膜。由于 OPV 客体分子的三维取向，树枝状客体-主体复合物在结合时表现出明显高于单个分子的发射。在固态下，这种发光增强是 10 倍。 pi 共轭低聚物在超分子组装中的聚集较少，可
• Synthesis, Optical Properties, and Aggregation Behavior of a Triad System Based on Perylene and Oligo(p-phenylene vinylene) Units
  作者：Asha Syamakumari、Albertus P. H. J. Schenning、E. W. Meijer

  DOI：10.1002/1521-3765(20020802)8:15<3353::aid-chem3353>3.0.co;2-x

  日期：2002.8.2

  (1)H NMR spectra, a simple model compound was synthesized, in which the OPV units were replaced by phenyl groups (Ph-PERY-Ph). (1)H NMR spectra in CDCl(3) and tetrachloroethane again had four doublet peaks for the perylene protons, whereas in THF the perylene protons gave only a single peak. NOE and COSY spectroscopy were used to assign the peaks to their corresponding perylene protons. UV/Vis and CD

  合成了具有bi双酰亚胺衍生物作为电子受体和低聚（对亚苯基亚乙烯基）（OPV）衍生物作为电子供体的供体-受体-三单元体分子（OPV-PERY-OPV）。三联体的结构通过（1）H和（13）C NMR光谱，尺寸排阻色谱（SEC）和MALDI-TOF光谱表征。三单元组分子的吸收光谱和CD光谱测量表明在溶剂（例如甲苯，氯仿和四氯乙烷）中形成聚集体，而它以分子溶解状态存在于THF中。出乎意料的是，氯仿中分子的（1）NMR光谱具有per质子的四个双峰，而不是N，N'-取代的per分子中通常可见的两个双峰。为了了解（1）H NMR光谱中的聚集行为和信号分裂，合成了一个简单的模型化合物，其中OPV单元被苯基（Ph-PERY-Ph）取代。CDCl（3）和四氯乙烷中的（1）NMR谱图再次显示four质子的四个双峰，而在THF中per质子仅给出一个峰。使用NOE和COZY光谱将峰分配给其相应的per质子。UV /