BIO-002108-00 | 402594-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: BIO-002108-00
• 英文别名: 3-[[3-[[3-[(3-Carboxynaphthalen-2-yl)sulfamoyl]phenyl]carbamoylamino]phenyl]sulfonylamino]naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 402594-21-2
• 化学式: C₃₅H₂₆N₄O₉S₂
• 分子量: 710.745
• InChiKey: GBRFXZBTIVJVSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  225
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 BIO-002108-00
  参考文献：
  名称：

  Novel CD40 : CD154 binding interruptor compounds and use thereof to treat immunological complications

  摘要：

  本发明涉及新型CD40：CD154结合中断化合物以及使用这些化合物和包含它们的药物组合物，用于治疗与受试者中不适当的CD154激活相关的疾病。具体而言，本发明提供通过筛选小分子库以识别能够特异性结合CD154并中断CD40：CD154相互作用的化合物。

  公开号：

  US20040067982A1

文献信息

• Novel CD40:CD154 binding interruptor compounds and use thereof to treat immunological complications
  申请人：Zheng Zhongli

  公开号：US20070249682A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention relates to novel CD40:CD154 binding interrupter compounds and use of these compounds and pharmaceutical compositions comprising them, to treat conditions associated with inappropriate CD154 activation in a subject. Specifically, this invention provides compounds which are identified by screening a library of small molecules for those that are capable of specifically binding CD154 and interrupting CD40:CD154 interaction.

  本发明涉及新型CD40：CD154结合中断化合物的使用以及包含这些化合物的制药组合物，用于治疗与主体中不适当的CD154激活有关的疾病。具体而言，本发明提供了通过筛选小分子库以鉴定能够特异性结合CD154并中断CD40：CD154相互作用的化合物。
• US7173046B2
  申请人：——

  公开号：US7173046B2

  公开（公告）日：2007-02-06