2-(7-methoxy-1-benzofuran-3-yl)ethanamine | 56798-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(7-methoxy-1-benzofuran-3-yl)ethanamine
• 英文别名: 7-methoxy-3-benzofuranethylamine
• CAS: 56798-57-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: DYDJMVKBFITMAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-methoxy-1-benzofuran-3-yl)ethanamine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(7-methoxy-1-benzofuran-3-yl)ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/64355

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (7-methoxy-benzofuran-3-yl)-acetonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(7-methoxy-1-benzofuran-3-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  多巴胺 D2 受体激动剂向部分激动剂转变作为新型抗精神病药物

  摘要：

  G蛋白偶联受体的设计配体可以发挥一系列调节作用，从完全激动剂和部分激动剂到拮抗剂和反向激动剂。对于多巴胺D 2受体(D 2 R)，部分激动剂活性是第三代抗精神病药的药理学特征，包括阿立哌唑、brexpiprmaze和卡利拉嗪。以我们前期研究中基于结构的方法鉴定出的苯并呋喃衍生的D 2 R全激动剂O 4 LE 6 ( 4 )为出发点，通过引入不同的尾部，设计合成了一系列D 2 R部分激动剂组。其中，化合物10b在 D 2 R 药理学测定中显示出优异的活性。使用结构刚性化方法的进一步优化导致了脑渗透化合物29c和29d的发现，它们在小鼠过度运动模型中表现出有效的抗精神病作用。化合物29c还在大鼠中表现出优异的药物样药代动力学特性，并且有资格作为值得进一步评估的抗精神病药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00098

文献信息

• Octahydro-1H-benzo[4,5]furo[3,2-e]-isoquinoline analgesic and narcotic
  申请人：E. I. Du Pont De Nemours and Company

  公开号：US04243668A1

  公开（公告）日：1981-01-06

  Octahydro-1H-benzo[4,5]furo[3,2-e]isoquinoline compounds and processes for their manufacture are provided. The compounds correspond to the formula ##STR1## These compounds exhibit both analgesic and narcotic antagonistic properties, as well as low abuse liability. Novel intermediate compounds are also provided which have the formula ##STR2##

  本发明提供了八氢-1H-苯并[4,5]呋喃[3,2-e]异喹啉化合物及其制备方法。该化合物符合以下公式：##STR1##这些化合物既具有镇痛作用又具有麻醉拮抗作用，同时滥用的可能性较低。本发明还提供了具有以下公式的新型中间体化合物：##STR2##
• 三并环类化合物、其制备方法和用途
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN116514824A

  公开（公告）日：2023-08-01

  本发明公开了一种三并环类化合物、其制备方法和用途，该三并环类化合物具有如式I所示的结构，其能够用于治疗如精神分裂症、抑郁症、帕金森氏症等多种精神疾病和神经退行性疾病。
• Octahydro-1H-benzo(4,5)furo(3,2-e)isoquinoline derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0009780A2

  公开（公告）日：1980-04-16

  Octahydro-1H-benzo[4,5]furo [3,2-e]isoquinoline compounds and processes for their manufacture are provided. The compounds correspond to the formula These compounds exhibit both analgesic and narcotic antagonistic properties, as well as low abuse liability. Novel intermediate compounds are also provided which have the formula CROSS REFERENCE TO RELA TED APPLlCATIONS This application is a continuation-in-part of copending application Serial No. 948,038, filed October 2, 1978.

  提供了八氢-1H-苯并[4,5]呋喃并[3,2-e]异喹啉化合物及其制造工艺。这些化合物的化学式为 这些化合物具有镇痛和麻醉拮抗特性，滥用可能性低。 本研究还提供了新的中间体化合物，其分子式为 相关参考文献 本申请是 1978 年 10 月 2 日提交的序列号为 948,038 的共同申请的部分延续。
• CHAN J. H.-T.; ELIX J. A.; FERGUSON B. A., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1975, 28, NO 5, 1097-1111
  作者：CHAN J. H.-T.、 ELIX J. A.、 FERGUSON B. A.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP1831227B1

  公开（公告）日：2013-06-19