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N-Pmc-N'-cyclobutyl-4-pentenamidine
N-Pmc-N'-cyclobutyl-4-pentenamidine | 1315467-10-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Pmc-N'-cyclobutyl-4-pentenamidine
英文别名
N'-cyclobutyl-N-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)sulfonyl]pent-4-enimidamide
CAS
1315467-10-7
化学式
C
23
H
34
N
2
O
3
S
mdl
——
分子量
418.601
InChiKey
GMBJXKQIQBVZHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
29
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
76.1
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulfonyl thiocyanate
773147-11-8
C
15
H
19
NO
3
S
2
325.453
反应信息
作为反应物:
描述:
甲酸
、
N-Pmc-N'-cyclobutyl-4-pentenamidine
在
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、
三氟乙酸
作用下, 以
甲醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 4.0h, 以53%的产率得到N-cyclobutylpent-4-enimidamide formate
参考文献:
名称:
使用Mukaiyama试剂作为亲硫试剂,通过N-Pmc取代的硫代酰胺与胺的缩合反应,可轻松全面地进入取代的Am
摘要:
提出了一种通过N-Pmc-取代的硫代酰胺与胺的融合来制备取代的idine的简便方法,该方法由多种亲硫试剂促进。评估了各种亲硫试剂在两个伙伴之间作为缩合试剂的有效性,其中,Mukaiyama试剂已成为该方法的最佳候选。探索了这种方法的范围和局限性,揭示了有趣的综合挑战和制约因素。通过在不良产品的构建中使用替代反应途径,克服了许多这些局限性。用三氟乙酸和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理所得的Pmc- clean,干净地得到脱保护的取代的am。 idine-硫代酰胺-Mukaiyama试剂-噻吩-N-磺酰基
DOI:
10.1055/s-0030-1260011
作为产物:
描述:
2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulfonyl thiocyanate
在
2-氯-1-甲基吡啶碘化物
、
magnesium
、
N,N-二异丙基乙胺
、
lithium chloride
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.41h, 生成
N-Pmc-N'-cyclobutyl-4-pentenamidine
参考文献:
名称:
使用Mukaiyama试剂作为亲硫试剂,通过N-Pmc取代的硫代酰胺与胺的缩合反应,可轻松全面地进入取代的Am
摘要:
提出了一种通过N-Pmc-取代的硫代酰胺与胺的融合来制备取代的idine的简便方法,该方法由多种亲硫试剂促进。评估了各种亲硫试剂在两个伙伴之间作为缩合试剂的有效性,其中,Mukaiyama试剂已成为该方法的最佳候选。探索了这种方法的范围和局限性,揭示了有趣的综合挑战和制约因素。通过在不良产品的构建中使用替代反应途径,克服了许多这些局限性。用三氟乙酸和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理所得的Pmc- clean,干净地得到脱保护的取代的am。 idine-硫代酰胺-Mukaiyama试剂-噻吩-N-磺酰基
DOI:
10.1055/s-0030-1260011
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