| 1186213-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• CAS: 1186213-00-2
• 化学式: C₂₄H₂₆FN₃O₅S₂
• 分子量: 519.618
• InChiKey: FNSUEBFJKHOJEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  704.8±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  113.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三溴化硼 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[3-[3-fluoro-1-hydroxy-4-(3-methylbutyl)naphthalen-2-yl]-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5B polymerase inhibitors 1: Synthesis and in vitro activity of 2-(1,1-dioxo-2H-[1,2,4]benzothiadiazin-3-yl)-1-hydroxynaphthalene derivatives

  摘要：

  2-(1,1-Dioxo-2H-[1,2,4]benzothiadiazin-3-yl)-1-hydroxynaphthalene derivatives as potential anti-HCV drugs targeting NS5B polymerase have been investigated. Their synthesis, HCV NS5B polymerase inhibition and replicon activity are discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.063
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-(methanesulfonylamino)benzenesulfonamide 、 在 polyphosphoric acid trimethylsilyl ester 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5B polymerase inhibitors 1: Synthesis and in vitro activity of 2-(1,1-dioxo-2H-[1,2,4]benzothiadiazin-3-yl)-1-hydroxynaphthalene derivatives

  摘要：

  2-(1,1-Dioxo-2H-[1,2,4]benzothiadiazin-3-yl)-1-hydroxynaphthalene derivatives as potential anti-HCV drugs targeting NS5B polymerase have been investigated. Their synthesis, HCV NS5B polymerase inhibition and replicon activity are discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.063