7-chloromethylnaphtho[1,2-d][1,3]dioxole | 1089665-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-chloromethylnaphtho[1,2-d][1,3]dioxole
• 英文别名: 7-(Chloromethyl)benzo[g][1,3]benzodioxole
• CAS: 1089665-58-6
• 化学式: C₁₂H₉ClO₂
• 分子量: 220.655
• InChiKey: MOZLZNCPZOQAHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-chloromethylnaphtho[1,2-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  通过闭环烯烃复分解合成取代的苯和苯酚。

  摘要：

  报道了取代芳族化合物的新合成方法。闭环烯烃复分解（RCM）/脱水和RCM /互变异构是分别合成取代苯3和苯酚6的关键过程。易得的1,5,7-trien-4-ols 7是苯的前体，它是利用β-卤代α，β-不饱和醛11或β-卤代α，β-不饱和酯19通过利用可靠的转化方法，其中与乙烯基金属试剂12的交叉偶联和与烯丙基金属试剂13的烯丙基化被用作碳-碳键形成反应。RCM为7，然后脱水，得到了各种各样的取代苯3。此外，通过氧化7制备的1,5,7-三烯-4-酮9的RCM，自动提供了各种取代的苯酚6。互变异构化。

  DOI：

  10.1002/chem.200800484