4-(3-Chlorophenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-yl)-1,3-thiazol-2-amine | 936105-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-Chlorophenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 936105-07-6
• 化学式: C₁₁H₈ClN₅S
• 分子量: 277.737
• InChiKey: DCHOCYRBSJCMGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Chlorophenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-yl)-1,3-thiazol-2-amine 、 2,4-二氯苯基异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 以97.13%的产率得到1-(2,4-dichlorophenyl)-3-[4-(3-chlorophenyl)-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)thiazol-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  新型 4,5-二取代噻唑基脲衍生物的合成、结构和生物活性

  摘要：

  通过 2 反应合成了新型 1-(2,4-二氯苯基)-3-[4-芳基-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)噻唑-2-基]脲衍生物-氨基-4-取代的苯基-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)噻唑与2,4-二氯-1-异氰酸根合苯。标题化合物的结构经元素分析、1H NMR和单晶X射线衍射分析证实。生物学评价表明，其中一些具有良好的抗肿瘤活性。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:2–6, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20375

  DOI：

  10.1002/hc.20375
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙酮 在 溴 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(3-Chlorophenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-yl)-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure, and Biological Activity of Novel 1H‐1,2,4‐Triazol‐1‐yl‐thiazole Derivatives

  摘要：

  2-Amino-4-aryl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)thiazole derivatives were synthesized from the reaction of a-bromo substituted acetophenone and thiourea. The structures were confirmed by elemental analysis, H-1 NMR and single crystal X-ray diffraction analysis. Biological evaluation showed that some of them possess antifungal and plant growth regulatory activities.

  DOI：

  10.1080/00397910601031629