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rac-dimethyl (5R,5aS,7aR,7bS,8S,13R,13aR,13bS,13cS,14S)-5,8,13,14-tetraphenyl-5,5a,7a,7b,8,13,13a,13b,13c,14-decahydro-5,14:8,13-diepoxynaphtho[2',3':3,4]cyclobuta[1,2-a]anthracene-6,7-dicarboxylate
rac-dimethyl (5R,5aS,7aR,7bS,8S,13R,13aR,13bS,13cS,14S)-5,8,13,14-tetraphenyl-5,5a,7a,7b,8,13,13a,13b,13c,14-decahydro-5,14:8,13-diepoxynaphtho[2',3':3,4]cyclobuta[1,2-a]anthracene-6,7-dicarboxylate | 128225-26-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-dimethyl (5R,5aS,7aR,7bS,8S,13R,13aR,13bS,13cS,14S)-5,8,13,14-tetraphenyl-5,5a,7a,7b,8,13,13a,13b,13c,14-decahydro-5,14:8,13-diepoxynaphtho[2',3':3,4]cyclobuta[1,2-a]anthracene-6,7-dicarboxylate
英文别名
——
CAS
128225-26-3
化学式
C
52
H
40
O
6
mdl
——
分子量
760.886
InChiKey
OIZKDPMPDFYNMM-UTPJDVBKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
密度:
1.343±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.82
重原子数:
58.0
可旋转键数:
6.0
环数:
12.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
71.06
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
rac-(4aR,4bS,5R,10S,10aR,10bR)-1,2-di(but-1-en-2-yl)-4a,4b,10a,10b-tetramethyl-5,10-diphenyl-4a,4b,5,10,10a,10b-hexahydro-5,10-methanobenzo[b]biphenylene
128225-25-2
C
32
H
26
O
5
490.555
反应信息
作为反应物:
描述:
rac-dimethyl (5R,5aS,7aR,7bS,8S,13R,13aR,13bS,13cS,14S)-5,8,13,14-tetraphenyl-5,5a,7a,7b,8,13,13a,13b,13c,14-decahydro-5,14:8,13-diepoxynaphtho[2',3':3,4]cyclobuta[1,2-a]anthracene-6,7-dicarboxylate
以
苯
为溶剂, 反应 35.0h, 生成
(8aR,9R,14S,14aS)-8a,14a-dimethyl-3,9,14,18-tetraphenyl-2,3,8,8a,9,14,14a,14b-octahydro-1H-1,8,2,7a,3-(epibutane[1,1,2,3,4]pentayl)-9,14-methanocyclopenta[e]tetracene
参考文献:
名称:
1,3-二苯基异苯并呋喃与环辛四烯和环辛四烯-1,2-二甲酸二甲酯的加成。苯环作为分子内 Diels-Alder 反应中的亲二烯体
摘要:
环辛四烯与 1,3-二苯基异苯并呋喃反应生成两种 1:1 [2π+4π]-环加合物、笼型 1:1 环加合物和两类 1:2 环加合物。笼型化合物是由 [2π+4π]-环加合物之一通过前所未有的第二 [2π+4π]-环加成反应形成的,其中苯部分的双键充当亲二烯体。与环辛四烯-1,2-二甲酸二甲酯的类似反应得到 1:1 [2π+4π]-环加合物和 1:2 环加合物。没有形成笼型化合物。
DOI:
10.1246/bcsj.63.395
作为产物:
描述:
1,3-二苯基异苯并呋喃
、 dimethyl (1Z,3Z,5Z,7Z)-cycloocta-1,3,5,7-tetraene-1,2-dicarboxylate 以 xylene 为溶剂, 反应 20.0h, 以12%的产率得到rac-dimethyl (5R,5aS,7aR,7bS,8S,13R,13aR,13bS,13cS,14S)-5,8,13,14-tetraphenyl-5,5a,7a,7b,8,13,13a,13b,13c,14-decahydro-5,14:8,13-diepoxynaphtho[2',3':3,4]cyclobuta[1,2-a]anthracene-6,7-dicarboxylate
参考文献:
名称:
1,3-二苯基异苯并呋喃与环辛四烯和环辛四烯-1,2-二甲酸二甲酯的加成。苯环作为分子内 Diels-Alder 反应中的亲二烯体
摘要:
环辛四烯与 1,3-二苯基异苯并呋喃反应生成两种 1:1 [2π+4π]-环加合物、笼型 1:1 环加合物和两类 1:2 环加合物。笼型化合物是由 [2π+4π]-环加合物之一通过前所未有的第二 [2π+4π]-环加成反应形成的,其中苯部分的双键充当亲二烯体。与环辛四烯-1,2-二甲酸二甲酯的类似反应得到 1:1 [2π+4π]-环加合物和 1:2 环加合物。没有形成笼型化合物。
DOI:
10.1246/bcsj.63.395
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