2-imino-8-methoxy-2H-chromene-3-carboxylic acid ethyl ester | 80860-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-imino-8-methoxy-2H-chromene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Imino-8-methoxy-2H-chromen-3-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 2-imino-8-methoxychromene-3-carboxylate
• CAS: 80860-02-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: KMLPANTYKPDPDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-imino-8-methoxy-2H-chromene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 高氯酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Czerney, Peter; Hartmann, Horst, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 11, p. 408 - 409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-(2,3-二甲氧基苯基)丙烯酸乙酯 在 硫酸 作用下， 生成 2-imino-8-methoxy-2H-chromene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Perkin; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 2384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of <scp>4</scp> <i>H</i> ‐chromene‐isoxazole hybrids via <i>ortho</i> ‐hydroxy directing cyclization of isoxazole‐styrenes and Michael addition of imino‐chromenes in aqueous medium
  作者：Sakkani Nagaraju、Kota Sathish、Dhurke Kashinath

  DOI：10.1002/jhet.4251

  日期：2021.6

  AbstractA green, efficient, and one‐pot method synthesis of functionalized 4H‐chromene‐isoxazole hybrids is reported via o‐hydroxy group directing cyclization of isoxazole‐styrenes and Michael addition of 3,5‐dimethyl‐4‐nitroisoxazole on 2‐imino‐2H‐chromene‐3‐carbonitrile (independent methods). The developed methodology was further extended for nitromethane, malononitrile, and alkylcyanoacetates as Michael donors.
• Heravi, Majid M.; Ansari, Parvaneh; Saeedi, Mina, Bulletin of the Chemical Society of Ethiopia, 2011, vol. 25, # 2, p. 315 - 320
  作者：Heravi, Majid M.、Ansari, Parvaneh、Saeedi, Mina、Karimi, Narges、Tavakoli-Hosseini, Niloofar

  DOI：——

  日期：——
• Czerney, Peter; Hartmann, Horst, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 11, p. 408 - 409
  作者：Czerney, Peter、Hartmann, Horst

  DOI：——

  日期：——
• Perkin; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 2384
  作者：Perkin、Robinson

  DOI：——

  日期：——