1’-((11S)-7,8-difluoro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl)-1‘,2’-dihydro-5’-hydroxyspirocyclopropane-1,3’-(3H)pyrido[1,2-b]pyridazine-4’,6’-dione | 2408318-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 1’-((11S)-7,8-difluoro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl)-1‘,2’-dihydro-5’-hydroxyspirocyclopropane-1,3’-(3H)pyrido[1,2-b]pyridazine-4’,6’-dione
• 英文别名: C1Cih3C1DH；1-[(11S)-7,8-difluoro-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzothiepin-11-yl]-5-hydroxyspiro[2H-pyrido[1,2-b]pyridazine-3,1'-cyclopropane]-4,6-dione
• CAS: 2408318-14-7
• 化学式: C₂₄H₁₈F₂N₂O₃S
• 分子量: 452.481
• InChiKey: LHLSUAYDUCYUTC-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(11S)-7,8-difluoro-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzothiepin-11-yl]-N-[[1-[hydroxy-(4-oxo-3-phenylmethoxypyran-2-yl)methyl]cyclopropyl]methyl]nitrous amide 在 溶剂黄146 、 2,2-二甲氧基丙烷 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1’-((11S)-7,8-difluoro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl)-1‘,2’-dihydro-5’-hydroxyspirocyclopropane-1,3’-(3H)pyrido[1,2-b]pyridazine-4’,6’-dione
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF INTERMEDIATE FOR PREPARATION OF HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供了一种立体选择性合成方法，用于制备杂环衍生物作为Cap依赖性内切酶抑制剂的中间体。该合成过程具有操作简单、产率较高和相对可控的立体选择性的优点，因此适合大规模生产。

  公开号：

  US20210371407A1

文献信息

• [EN] ANTI-INFLUENZA VIRUS TRICYCLIC DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ TRICYCLIQUE CONTRE LE VIRUS DE LA GRIPPE<br/>[ZH] 抗流感病毒三并环衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2020015669A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  提供了一类抗流感病毒化合物，及其在制备治疗与流感病毒相关疾病的药物中的应用，具体提供了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。