N-{4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-nitro-4H-2-chromenyl}-N-methylamine | 1173429-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-{4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-nitro-4H-2-chromenyl}-N-methylamine
• CAS: 1173429-90-7
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₃S
• 分子量: 348.81
• InChiKey: FZHLDTIEDPEFGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-4-(methylthio)-3-nitro-4H-chromen-2-amine 、 4-氯苯硫酚 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到N-{4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-nitro-4H-2-chromenyl}-N-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Nitroketene acetal chemistry: efficient synthesis of 2-amino-3-nitro-4H-chromenes

  摘要：

  Base-catalyzed reaction of the nitroketene N,S-acetals and the ring substituted 2-hydroxybenzaldehydes afforded a combinatorial library of the 2-alkylamino-3-nitro-4-alkylsulfanyl 4H-chromenes in excellent yields. Nucleophilic displacement of the C4 alkylsulfanyl group with different thiols afforded 4H-chromenes with structural diversity. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.018