(S)-N-[2-(Benzo[b]thiophen-5-yl-methanesulfonyl)-1-(4-methoxy-phenyl)ethyl]-hydroxylamine | 376387-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (S)-N-[2-(Benzo[b]thiophen-5-yl-methanesulfonyl)-1-(4-methoxy-phenyl)ethyl]-hydroxylamine
• 英文别名: N-[(1S)-2-(1-benzothiophen-5-ylmethylsulfonyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]hydroxylamine
• CAS: 376387-89-2
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄S₂
• 分子量: 377.485
• InChiKey: YCRLELCICIGQMQ-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[2-(Benzo[b]thiophen-5-yl-methanesulfonyl)-1-(4-methoxy-phenyl)ethyl]-N-hydroxyformamide Acetic anhydride 、 (S)-N-[2-(Benzo[b]thiophen-5-yl-methanesulfonyl)-1-(4-methoxy-phenyl)ethyl]-hydroxylamine 在 甲苯 、 甲醇乙酸乙酯 、 disodium;carbonate 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 Ethylacetate acetone 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 52.25h， 以to give the title compound with >98% ee (2.43 g)的产率得到(S)-N-[2-(Benzo[b]thiophen-5-yl-methanesulfonyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-N-hydroxyformamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclyl or heterobicyclylmethanesulfonylamino-substituted n-hydroxyformamides

  摘要：

  式(I)的化合物：其中1R是氢、烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基或杂环基；而R1是双环或杂双环基，对于治疗和预防由s-CD23介导的疾病是有用的。

  公开号：

  US20040024066A1

文献信息

• Bicyclyl or heterobicyclylmethanesulfonylanimo-substituted N-hydroxyformamides
  申请人：Best John Desmond

  公开号：US20050288376A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compounds of formula (I): R is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; and R 1 is bicyclyl or heterobicyclyl, are useful in the treatment and prophylaxis of conditions mediated by s-CD23.

  式(I)的化合物： 其中R为氢、烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基或杂环基； R1为双环或杂双环基， 可用于治疗和预防由s-CD23介导的疾病。
• BICYCLYL OR HETEROBICYCLYLMETHANESULFONYLAMINO-SUBSTITUTED N-HYDROXYFORMAMIDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1289980B1

  公开（公告）日：2004-11-17