<3.3.3>(1,4)-Naphthalinophan-2,13,24-trion | 85892-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: <3.3.3>(1,4)-Naphthalinophan-2,13,24-trion
• 英文别名: <3.3.3>(1,4)naphthalenophane-2,13,24-trione；heptacyclo[25.6.2.25,12.216,23.06,11.017,22.028,33]nonatriaconta-1(34),5(39),6,8,10,12(38),16(37),17,19,21,23(36),27(35),28,30,32-pentadecaene-3,14,25-trione
• CAS: 85892-31-5
• 化学式: C₃₉H₃₀O₃
• 分子量: 546.665
• InChiKey: PPBGUWBPVZZRJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3.3.3>(1,4)-Naphthalinophan-2,13,24-trion 600.0 ℃ 、0.0 Pa 条件下， 以17%的产率得到<3.3.2>(1,4)-Naphthalinophan-2,13-dion
  参考文献：
  名称：

  Schmohel, Erich; Ott, Frank; Breitenbach, Joerg, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 11, p. 2477 - 2482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴代萘 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以6.9%的产率得到<3.3.3>(1,4)-Naphthalinophan-2,13,24-trion
  参考文献：
  名称：

  轻松合成[3 n个环烷，其中芳环与-CH 2 CO-CH 2-桥连接

  摘要：

  在相转移条件下，通过将TosMIC，II与适当的双（卤甲基）化合物III进行二烷基化，合成标题化合物I，然后进行酸水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85832-3