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3β-chloro-5α-cholestan-5-ol | 115728-68-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3β-chloro-5α-cholestan-5-ol
英文别名
(3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-chloro-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-5H-cyclopenta[a]phenanthren-5-ol;3β-Chlor-5α-cholestan-5-ol
3β-chloro-5α-cholestan-5-ol化学式
CAS
115728-68-2
化学式
C27H47ClO
mdl
——
分子量
423.123
InChiKey
PBIFIFABYKXYLC-POBUXQGNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.83
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3β-chlorocholest-4-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 3β-chloro-5α-cholestan-5-ol
    参考文献:
    名称:
    Allylic Rearrangements. XLII. The Preparation and Some Reactions of 3β-Chlorocholest-4-ene and 3α-Chlorocholest-4-ene1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01515a042
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文献信息

  • Fe‐Catalyzed Anaerobic Mukaiyama‐Type Hydration of Alkenes using Nitroarenes
    作者:Anup Bhunia、Klaus Bergander、Constantin Gabriel Daniliuc、Armido Studer
    DOI:10.1002/anie.202015740
    日期:2021.4.6
    Hydration of alkenes using first row transition metals (Fe, Co, Mn) under oxygen atmosphere (Mukaiyama‐type hydration) is highly practical for alkene functionalization in complex synthesis. Different hydration protocols have been developed, however, control of the stereoselectivity remains a challenge. Herein, highly diastereoselective Fe‐catalyzed anaerobic Markovnikov‐selective hydration of alkenes
    氧气气氛下使用第一行过渡属(Fe、Co、Mn)进行烯烃合(Mukaiyama 型合)对于复杂合成中的烯烃官能化非常实用。已经开发了不同的合方案,然而,立体选择性的控制仍然是一个挑战。在此,报道了使用硝基芳烃作为氧化试剂的高度非对映选择性催化的烯烃厌氧马尔可夫尼科夫选择性合。硝基部分在自由基化学中尚未得到很好的探索,并且已知硝基芳烃可以抑制自由基过程。我们的研究结果表明廉价的硝基芳烃作为自由基转化中的氧供体的潜力。制备的仲醇和叔醇具有优异的马尔可夫尼科夫选择性。该方法具有官能团耐受性大的特点,也适用于后期化学官能化。厌氧方案在反应效率和选择性方面优于现有的合方法。
  • Shoppee et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2492,2497
    作者:Shoppee et al.
    DOI:——
    日期:——
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