tert-Butyl-[1-((8S,9S,10R,13S,14S)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-vinyloxy]-dimethyl-silane | 96157-04-9

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

tert-Butyl-[1-((8S,9S,10R,13S,14S)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-vinyloxy]-dimethyl-silane

英文别名

——

tert-Butyl-[1-((8S,9S,10R,13S,14S)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-vinyloxy]-dimethyl-silane化学式

CAS

96157-04-9

化学式

C₂₉H₅₀O₃Si

mdl

——

分子量

474.8

InChiKey

RNXLZPCTPGBPMG-VARYISDRSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为产物：

描述：

叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯、 1-[3-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone 在三乙胺作用下，以二氯甲烷为溶剂，反应 0.5h，以98%的产率得到tert-Butyl-[1-((8S,9S,10R,13S,14S)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-vinyloxy]-dimethyl-silane

参考文献：

名称：

由位阻酮合成叔丁基二甲基甲硅烷基烯醇醚

摘要：

酮与叔丁基二甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯和胺碱快速反应，以高收率形成叔丁基二甲基甲硅烷基烯醇醚。

DOI：

10.1016/s0040-4039(01)81731-7

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