[N(n-Bu)4]2[Pd(cyanide)4] | 21518-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [N(n-Bu)4]2[Pd(cyanide)4]
• CAS: 21518-39-8
• 化学式: C₄N₄Pd*2C₁₆H₃₆N
• 分子量: 695.428
• InChiKey: IDXKODJAEPLUOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiodoethylenedithiodiselenadithiafulvalene 、 [N(n-Bu)4]2[Pd(cyanide)4] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel molecular conductors, (DIETS)₄M(CN)₄(M = Ni, Pd, Pt): highly reticulated donor ⋯ anion contacts by –I ⋯ NC– interaction

  摘要：

  合成并鉴定了新型分子导体（DIETS）4M（CN）4（M = Ni，Pd，Pt），其中网状供体阴离子接触是通过强定向的-I≡NC≡相互作用构建的。

  DOI：

  10.1039/c39950001667
• 作为产物：
  描述：

  dipotassium tetracyanopalladate(II) 、 四丁基氯化铵 以 乙腈 为溶剂， 生成 [N(n-Bu)4]2[Pd(cyanide)4]
  参考文献：
  名称：

  Formation of bridged Group 4B metal to Group 8 metal polymers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50226a086

文献信息

• Single-bridged halide or pseudohalide complexes of palladium(II)
  作者：R. Usón、J. Forniés、P. Espinet、R. Navarro

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82495-0

  日期：1984.2

  cationic binuclear palladium complexes of the type (μ-X)[Pd(C6F5)L2][Pd(C6F5)L′]}ClO4 (L = N or P donors) is described. X can be a pseudohalide, such as CN, SCN or N3, or a halide when L2 is a bidentate N-ligand, such as bipy. Trinuclear complexes of the type [(PPh3)2Pd](μ-X)2[Pd(C6F5)L2]2}ClO4 have only been obtained for X = CN. For X = other pseudohalide or halide, rearrangement reactions render

  μ-X）[Pd（C 6 F 5）L 2 ] [Pd（C 6 F 5）L']} ClO 4（L = N或P供体）的阳离子双核钯配合物的合成为描述。X可以是假卤化物，例如CN，SCN或N 3，或者当L 2是双齿N-配体时的卤化物，例如联吡啶。[（（PPh 3）2 Pd]（μ-X）2 [Pd（C 6 F 5）L 2 ] 2 } ClO 4类型的三核配合物仅针对X = CN获得。对于X ＝其他假卤化物或卤化物，重排反应使双核双桥物质与上述类型的双核单桥物质一起。还描述了五核配合物[Pd（μ-CN）4 ] [Pd（C 6 F 5）（PPh 3）2 ] 4 }（ClO 4）2的制备。
• Thermal- and Light-Induced Spin Crossover in Novel 2D Fe(II) Metalorganic Frameworks {Fe(4-PhPy)₂[M^II(CN)_<i>x</i>]_<i>y</i>}·<i>s</i>H₂O: Spectroscopic, Structural, and Magnetic Studies
  作者：M. Seredyuk、A. B. Gaspar、V. Ksenofontov、M. Verdaguer、F. Villain、P. Gütlich

  DOI：10.1021/ic900491r

  日期：2009.7.6

  Five novel two-dimensional coordination polymers Fe(4PhPy)2[MII(CN)4]}·sH2O (4PhyPy = 4-phenylpyridine; 1: MII = Pd, s = 0; 2: MII = Ni, s = 0; 3: MII = Pt, s = 1) and Fe(4PhPy)2[MI(CN)2]2}·sH2O (4: MI = Ag, s = 1; 5: MI = Au, s = 0.5) exhibiting spin-crossover properties have been synthesized. They were characterized at various temperatures using X-ray absorption spectroscopy (XAS), powder X-ray

  五个新颖的二维配位聚合物Fe（4PhPy）2 [M II（CN）4 ]}· s H 2 O（4PhyPy = 4-苯基吡啶; 1：M II = Pd，s = 0; 2：M II = Ni，s = 0; 3：M II = Pt，s = 1）和Fe（4PhPy）2 [M I（CN）2 ] 2 }· s H 2 O（4：M I = Ag，s = 1 ; 5：MI = Au，s = 0.5）已合成出具有自旋交越性能。使用X射线吸收光谱（XAS），粉末X射线衍射（PXRD），差示扫描量热法（DSC）和磁化率测量在不同温度下对它们进行了表征。通过磁性方法检测到的协同热自旋跃迁的发生位于临界温度T c ↓ / T c ↑ = 163 K / 203 K（1），135 K / 158 K（2）和172 K / 221 K （3），一个不那么合作的人位于T c = 188 K（4）和225 K（5）。化合物1
• Structural Investigations of Vapochromic Behavior. X-ray Single-Crystal and Powder Diffraction Studies of [Pt(CN-<i>iso</i>-C₃H₇)₄][M(CN)₄] for M = Pt or Pd
  作者：Carrie E. Buss、Carolyn E. Anderson、Marie K. Pomije、Christopher M. Lutz、Doyle Britton、Kent R. Mann

  DOI：10.1021/ja981218c

  日期：1998.8.1

  synthesized [Pt(CN-iso-C3H7)4][M(CN)4] (M = Pt, Pd) and studied their reversible hydration and sorption properties with UV−vis, FT-IR spectroscopy, and X-ray diffraction. Powder diffraction studies show that anhydrous [Pt(CN-iso-C3H7)4][Pt(CN)4] and [Pt(CN-iso-C3H7)4][Pd(CN)4] crystallize in a tetragonal space group with nearly identical lattice constants. Gravimetric studies reveal that variable guest−host

  我们已经合成了 [Pt(CN-iso-C3H7)4][M(CN)4] (M = Pt, Pd) 并用紫外-可见光、FT-IR 光谱和 X 射线研究了它们的可逆水合和吸附特性衍射。粉末衍射研究表明无水 [Pt(CN-iso- )4][Pt(CN)4] 和 [Pt(CN-iso- )4][Pd(CN)4] 在四方空间群中结晶几乎相同的晶格常数。重量研究表明，当固体 [Pt(CN-iso- )4][Pt(CN)4] 在室温下从气相 [水，每个分子式 12.1(1) 个分子] 吸附客体时，会发生可变的客体-主体化学计量单元、氯仿 6.0(1)、甲醇 8.0(1) 和三氟乙醇 4.1(1)]；这些吸附过程是可逆的。当溶剂客体被吸附时，四方 ab 平面中的晶胞距离急剧扩大，但沿 c 轴（MM 方向）的变化很小。[Pt(CN-iso- )4][Pt(CN)4]从水中结晶得到十六水
• Symmetry Breaking and Cooperative Spin Crossover in a Hofmann-Type Coordination Polymer Based on Negatively Charged {Fe^II(μ₂-[M^II(CN)₄])₂}_<i>n</i>^2<i>n</i>– Layers (M^II = Pd, Pt)
  作者：Alejandro Orellana-Silla、Manuel Meneses-Sánchez、Rubén Turo-Cortés、M. Carmen Muñoz、Carlos Bartual-Murgui、José Antonio Real

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c01332

  日期：2023.8.14

  spin-crossover two-dimensional coordination polymers of the Hofmann-type formulated FeII(Hdpyan)2(μ2-[MII(CN)4])2}, with MII = Pd, Pt and Hdpyan is the in situ partially protonated form of 2,5-(dipyridin-4-yl)aniline (dpyan). The FeII is axially coordinated by the pyridine ring attached to the 2-position of the aniline ring, while it is equatorially surrounded by four [MII(CN)4]2– planar groups acting as trans

  我们在此报告了两种前所未有的霍夫曼型同晶自旋交叉二维配位聚合物的合成和表征Fe II (Hdpyan) 2 (μ 2 -[M II (CN) 4 ]) 2 }，其中M II = Pd、Pt 和 Hdpyan 是2,5-(联吡啶-4-基)苯胺 (dpyan) 的原位部分质子化形式。Fe II通过连接到苯胺环 2 位的吡啶环轴向配位，同时它被四个 [M II (CN) 4 ] 2–平面基团作为反式μ 2 -二齿配体定义层所包围，它们彼此平行堆叠。Hdpyan 的另一个吡啶基团被质子化，仍然处于外围，但参与交替层之间的强 [M II -CeqN…Hpy + ] 氢键。这引起了 [M II (CN) 4 ] 2–基团定义的平面相对于各层定义的平均平面发生近 90° 的旋转，迫使观察到不常见的桥接模式以及每个层周围负电荷的积累Fe II ，由轴向 [Hdpyan] +配体补偿。根据磁性和量热数据，
• Remarkable Lattice Shrinkage in Highly Oriented Crystalline Three-Dimensional Metal–Organic Framework Thin Films
  作者：Tomoyuki Haraguchi、Kazuya Otsubo、Osami Sakata、Akihiko Fujiwara、Hiroshi Kitagawa

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02207

  日期：2015.12.21

  Highly oriented crystalline thin films of metal organic frameworks (MOFs) have promising practical applications, such as in gas separation, catalysis, and sensing. We report on the successful fabrication of highly oriented crystalline thin films of three-dimensional porous MOFs, Fe(pz)[M(CN)(4)] (M = Ni, Pd; pz = pyrazine). Synchrotron X-ray diffraction studies reveal not only the highly oriented crystalline nature but also the remarkable shrunken structure of the thin films (similar to 3-7% volume shrinkage) compared with bulk samples. Furthermore, because of lattice shrinkage, these films exhibit large lattice expansions upon guest adsorption, in marked contrast to the almost unchanged lattice in the bulk samples.