1-(4-methoxybenzyl)-4-(3-nitrophenyl)piperazine | 943123-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)-4-(3-nitrophenyl)piperazine
• 英文别名: 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-(3-nitrophenyl)piperazine
• CAS: 943123-13-5
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₃
• 分子量: 327.383
• InChiKey: MGTPASDJYVILFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)-4-(3-nitrophenyl)piperazine 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-(4-methoxybenzyl)piperazin-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  具有有效抗疟活性的口服生物可用哌嗪替代4（1 H）-喹诺酮类药物的设计与合成：结构-活性和结构-性质关系研究

  摘要：

  在过去的10至15年中，疟疾死亡人数一直在减少，自2000年以来，全球死亡率下降了47％。尽管世界卫生组织（WHO）建议使用基于青蒿素的联合疗法（ACTs）来对抗疟疾，青蒿素耐药菌株的出现突显了开发新的抗疟药的需要。已经报道了历史上抗疟疾ICI 56,780的近期体内功效改善，但是，由于其较差的溶解度和快速的耐药性，该化合物需要进一步优化。一系列含哌嗪的4（1 H利用结构-活性关系（SAR）和结构-性质关系（SPR）研究开发了溶解度大大提高的喹诺酮类药物。此外，选择了有前途的化合物用于体内筛选研究，以缩小选择范围以进行体内汤普森测试。最后，在常规汤普森试验中，两种含哌嗪的4（1 H）-喹诺酮类药物具有治愈作用，并且还表现出了针对寄生虫肝脏阶段的体内活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00738
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 以71%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-4-(3-nitrophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/73117

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Aminopyrimidine Derivatives Inhibiting Protein Kinase Activity, Method For The Preparation Thereof And Pharmaceutical Composition Containing Same
  申请人：Park Boonsaeng

  公开号：US20090227612A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  A compound of formula 1 efficiently inhibits several protein kinases including glycogen synthase kinase 3 (GSK), aurora kinase, extracellular signal-regulated kinase (ERK), protein kinase B (AKT), and the likes, to control signal transductions involved in variable disorders such as diabetes, obesity, dementia, cancer, and inflammation.

  化合物1的公式能有效抑制多种蛋白激酶，包括糖原合成酶激酶3（GSK）、极化激酶、细胞外信号调节激酶（ERK）、蛋白激酶B（AKT）等，以控制涉及不同疾病的信号转导，如糖尿病、肥胖、痴呆、癌症和炎症。