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1-benzylpyrazolidine | 849925-84-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzylpyrazolidine
英文别名
Benzylpyrazolidine
1-benzylpyrazolidine化学式
CAS
849925-84-4
化学式
C10H14N2
mdl
——
分子量
162.235
InChiKey
PVFUJNXTCINPIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzylpyrazolidine 在 iron(III) chloride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 1-benzyl-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Fe(III)-Catalyzed Aerobic Intramolecular N–N Coupling of Aliphatic Azides with Amines
    摘要:
    An Fe(III)-catalyzed intramolecular N-N coupling of aliphatic azidoamines that forms diverse five-and six-membered semisaturated diazoheterocycles using air as an oxidant is reported, providing an alternative to hydrazine-based methods. Mechanistic studies suggest that a N-radical induced intramolecular homolytic substitution (S(H)2) is involved in ring closure. The power of this N-N bond-forming method is also demonstrated by using it as the final step in a total synthesis of (-)-newbouldine.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b01396
  • 作为产物:
    描述:
    2-Benzyl-pyrazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以77%的产率得到1-benzylpyrazolidine
    参考文献:
    名称:
    吡唑烷衍生物作为二肽基肽酶IV(DP-IV)抑制剂的合成和评估。
    摘要:
    合成了一系列新的吡唑烷衍生物,并评估了它们抑制二肽基肽酶IV(DP-IV)的能力。化合物9i是该系列中活性最高的化合物,IC50值为1.56 microM,ED50值为80 mg / kg(体内DP-IV抑制;口服)。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.01.020
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文献信息

  • US7253169B2
    申请人:——
    公开号:US7253169B2
    公开(公告)日:2007-08-07
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