| 141080-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 141080-53-7
• 化学式: C₁₂H₁₈NO₃
• 分子量: 224.28
• InChiKey: LMLVNCFVAWNYTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butylhydroaminoxyl 、 4-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  取代基对α-苯基N-叔丁基硝酮（PBN）羟基自由基加合物稳定性的影响

  摘要：

  α-羟基-（3-和4-取代）-苄基叔丁基氨基己基自由基，3-和4-取代的α-苯基N-叔丁基硝酮（R-PBN's）的羟基自由基自旋加成物（乙腈（ACN）中的一级动力学。满足哈米特方程，equation = 1.36，r = 0.90。极性溶剂会增加衰减速率：水（快速）> ACN（快速）>苯（慢）。因此，表明了在过渡状态下的大量电荷分离。所提出的机理是产生取代的苯甲醛和叔丁基亚硝基阴离子基团的单分子裂解反应：当在水中研究衰变时，通过检测叔丁基氢氨氧基为该机理提供了支持。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91595-8
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N-tert-butyl-1-(4-methoxyphenyl)methanimine oxide 在 大鼠1,25-二羟基维生素D(1,25(OH)2D)试剂盒 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Greenstock, C. L.; Wiebe, R. H., Canadian Journal of Chemistry, 1982, vol. 60, p. 1560 - 1564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituent Effect on the Rate of the Hydroxyl and Phenyl Radical Spin Trapping with Nitrones
  作者：Yoshimi Sueishi、Chiharu Yoshioka、Claudio Olea-Azar、Lester A. Reinke、Yashige Kotake

  DOI：10.1246/bcsj.75.2043

  日期：2002.9

  and spin trapping was performed in benzene. Spin trapping rate constants were calculated using EPR signal intensity ratios for the DMPO spin adducts vs PBN-type spin adducts. The rate constants were strongly dependent on the kind of substituent in the spin trap; the magnitude of the substituent effect was also dependent on the kind of free radicals trapped, i.e., hydroxyl or phenyl radicals. For example

  α-苯基-Nt-丁基硝酮（PBN，N-亚苄基-叔丁胺 N-氧化物）及其类似物的羟基和苯基自由基自旋捕获率使用竞争性捕获方法确定。在选定的自旋阱和 5,5-二甲基-吡咯啉 N-氧化物 (DMPO) 存在下，使用紫外线光解从水中的过氧化氢生成羟基自由基。四苯基铅紫外光解产生苯基自由基，在苯中进行自旋捕获。使用 DMPO 自旋加合物与 PBN 型自旋加合物的 EPR 信号强度比计算自旋捕获速率常数。速率常数强烈依赖于自旋阱中取代基的种类；取代基效应的大小还取决于被捕获的自由基的种类，即羟基或苯基自由基。例如，在苯基自由基捕获中，羟基取代的PBNs中的自旋俘获率遵循Hammett方程，而在羟基自由基俘获中没有这种相关性。羟基取代...