| 61954-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 61954-90-3
• 化学式: C₃₅H₄₇N₃O₅
• 分子量: 589.76
• InChiKey: WBYTUIFRQCEETA-GNQCQNIWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  101.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,3-丙二醇 在 1,3-丙二醇 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D3 derivatives having a substituent at 2-position

  摘要：

  本发明公开了阿拉羟基维生素D的衍生物的化学式，其中R是一个羟基，一个氨基或者一个基团：OR'（其中R'是一个有1到7个碳原子的低级烷基基团，可以或不可以被一个羟基，卤素原子，氰基，一个有1到3个碳原子的低级烷氧基基团，一个氨基或者一个酰胺基取代）；R2是一个氢原子或者一个羟基。本发明还公开了制备该化合物的方法。上述化学式所代表的化合物在钙控制和肿瘤细胞分化诱导方面具有有效性，因此，它们可以作为抗肿瘤剂和治疗钙代谢失调疾病的药物。

  公开号：

  EP0184206A2
• 作为产物：
  描述：

  生成
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D3 derivatives having a substituent at 2-position

  摘要：

  本发明公开了阿拉羟基维生素D的衍生物的化学式，其中R是一个羟基，一个氨基或者一个基团：OR'（其中R'是一个有1到7个碳原子的低级烷基基团，可以或不可以被一个羟基，卤素原子，氰基，一个有1到3个碳原子的低级烷氧基基团，一个氨基或者一个酰胺基取代）；R2是一个氢原子或者一个羟基。本发明还公开了制备该化合物的方法。上述化学式所代表的化合物在钙控制和肿瘤细胞分化诱导方面具有有效性，因此，它们可以作为抗肿瘤剂和治疗钙代谢失调疾病的药物。

  公开号：

  EP0184206A2

文献信息

• vitamin D.sub.3 derivatives having a substituent at 2-position
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04666634A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  A 1.alpha.-hydroxy vitamin D.sub.3 derivative of the formula: ##STR1## where R.sub.1 is a hydroxyl group, an amino group or the group: OR' (where R' is a lower alkyl group having 1 to 7 carbon atoms that may or may not be substituted by a hydroxyl group, a halogen atom, a cyano group, a lower alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms, an amino group, or an acylamino group); R.sub.2 is a hydrogen atom or a hydroxyl group), and a process for preparing the same are disclosed. The compound represented by the formula above has the calcium control action and the ability to induce differentiation in tumor cells and, therefore, are useful as an antitumor agents and a medicine for treating calcium dysbolism-caused diseases.

  公开了一种公式为：##STR1##的1.alpha.-羟基维生素D.sub.3衍生物，其中R.sub.1是羟基基团，氨基基团或基团：OR'（其中R'是具有1至7个碳原子的较低烷基基团，可能或可能没有被羟基基团，卤素原子，氰基，具有1至3个碳原子的较低烷氧基团，氨基基团或酰胺基团取代）; R.sub.2是氢原子或羟基基团。公式上述代表的化合物具有钙控制作用和诱导肿瘤细胞分化的能力，因此可用作抗肿瘤剂和治疗钙代谢紊乱引起的疾病的药物。制备方法也被公开。
• Chem. Pharm. Bull. 1993, 41, 1111-1113
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Drug Evaluation Research 2011, 34, 224-229
  作者：

  DOI：——

  日期：——