((E)-1-Hepta-4,6-dienyl)-naphthalene | 412966-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ((E)-1-Hepta-4,6-dienyl)-naphthalene
• CAS: 412966-93-9
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: NVHBKDOMRBPHLH-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-1-Hepta-4,6-dienyl)-naphthalene 在 acetyl-o-iodoxybenzoic acid 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到2-ethenyl-3-(3-naphthalen-1-ylpropyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的碘 (V) 试剂。第 2 部分。通过 Dess-Martin Periodinane-Generatedo-Imidoquinones 获得复杂的分子结构

  摘要：

  邻亚胺醌是一类相当罕见的化合物，它是由苯胺通过戴斯-马丁高碘烷 (DMP) 和水的作用制备的。它们的化学性质已被广泛研究并发现可产生对醌和不同分子结构的多环系统。描述了这种方法在天然化合物、环氧喹霉素 B 和 BE-10988 的全合成中的应用。最后，另一种罕见的化学实体，酮羟基酰胺部分，已通过这种基于 DMP 的合成技术获得，并对其反应性进行了研究。其最有用的反应之一是一组级联杂环环化，导致各种可能具有生物学相关性的多环系统。

  DOI：

  10.1021/ja012125p
• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-bromohepta-1,3-diene 、 1-萘基溴化镁, 0.5M IN METHF 在 copper(l) iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到((E)-1-Hepta-4,6-dienyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  钴催化的二烯迁移异构化

  摘要：

  使用 8-恶唑啉亚氨基喹啉配体首次报道了钴催化的共轭二烯的多位异构化。该反应操作简单且原子经济，使用容易获得的起始材料和E/Z混合物来获得二取代的 1,3-二烯，具有优异的收率和良好的E、E立体选择性。在氘标记和控制实验以及密度泛函理论计算的基础上，提出了通过烯烃插入氢化钴物种和β-H消除π-烯丙基钴中间体的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01701