3-(3-(1-bromonaphthalen-2-yl)propyl)-1H-indole | 1386384-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(3-(1-bromonaphthalen-2-yl)propyl)-1H-indole
• CAS: 1386384-09-3
• 化学式: C₂₁H₁₈BrN
• 分子量: 364.285
• InChiKey: XUMNLHGJYUFKHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.4±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(1-bromonaphthalen-2-yl)propyl)-1H-indole 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到2',3'-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-phenanthrene]
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的吲哚脱芳香化反应：便捷获得螺环吲哚衍生物

  摘要：

  已经实现了通过钯（0）催化的交叉偶联反应使吲哚脱芳香化。用容易获得的三苯基膦作为配体，已经以良好至极好的收率获得了各种螺环吲哚衍生物，并且手性配体的对映选择性控制也是可行的。

  DOI：

  10.1021/ol301663h
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-bromonaphthalen-2-yl)-3-(1H-indol-3-yl)propan-1-one 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 3-(3-(1-bromonaphthalen-2-yl)propyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的吲哚脱芳香化反应：便捷获得螺环吲哚衍生物

  摘要：

  已经实现了通过钯（0）催化的交叉偶联反应使吲哚脱芳香化。用容易获得的三苯基膦作为配体，已经以良好至极好的收率获得了各种螺环吲哚衍生物，并且手性配体的对映选择性控制也是可行的。

  DOI：

  10.1021/ol301663h