5H-Benzocyclohepten-5-ol, 6-(dimethylamino)-6,7,8,9-tetrahydro-, cis- | 39787-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5H-Benzocyclohepten-5-ol, 6-(dimethylamino)-6,7,8,9-tetrahydro-, cis-
• 英文别名: cis-6-N,N-Dimethylamino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ol
• CAS: 39787-73-0；64244-97-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: AGIVWZZDNXLARW-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 cis-6-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ol 在 甲酸 作用下， 生成 5H-Benzocyclohepten-5-ol, 6-(dimethylamino)-6,7,8,9-tetrahydro-, cis-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-N,N-dialkylamino-1-aroyloxybenzocycloalkanes.

  摘要：

  制备了 2-N，N-二烷基氨基-1-苯并环烷醇的丙酰基酯（6，7），以研究丙酰氧基和氨基之间的立体化学关系对局部麻醉活性的影响。顺式化合物（6a-1、6c-1）的活性高于相应的反式异构体（6b-1、6d-1）。同样，顺式-2-N，N-二甲基氨基-1-苯甲酰氧基-1，2，3，4-四氢萘的光学异构体（6c-1）的活性也不同，其中 l-异构体的活性更高。此外，还讨论了 2-溴-1-四氢萘酚（9）与二甲胺的反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.1060