3-(6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-ylidenemethyl)phenylamine | 710342-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 3-(6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-ylidenemethyl)phenylamine
• 英文别名: 3-(6H-Dibenzo[b,e]oxepin-11-ylidenemethyl)-phenylamine；3-(6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidenemethyl)aniline
• CAS: 710342-47-5
• 化学式: C₂₁H₁₇NO
• 分子量: 299.372
• InChiKey: LUPZYLDPGJLDCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-ylidenemethyl)phenylamine 、 甲基磺酰氯 以to provide 5 mg (2.2% yield) of the title compound的产率得到n-[3-(6h-Dibenzo[b,e]oxepin-11-ylidenemethyl)-phenyl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及治疗容易受到类固醇激素核受体调节的病理性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用化合物的有效量，该化合物的公式为：或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了公式I的新型药物化合物，包括其药学上可接受的盐，以及含有公式I化合物作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US20090149445A1
• 作为产物：
  描述：

  11-(3-nitrobenzylidene)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepine 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到3-(6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-ylidenemethyl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS TRICYCLIQUES DU RECEPTEUR NUCLEAIRE DES HORMONES STEROIDIENNES

  摘要：

  公开号：

  WO2004052847A3