4,7-bis(benzyloxy)-1,10-phenanthroline | 111301-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 4,7-bis(benzyloxy)-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 4,7-Bis(phenylmethoxy)-1,10-phenanthroline
• CAS: 111301-95-2
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 392.457
• InChiKey: KPVDKQRFAYKASN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯-1,10-菲咯啉 、 苯甲醇 在 三(3,6-二氧杂庚基)胺 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到4,7-bis(benzyloxy)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  三（3,6-二氧杂庚基）胺（tda-1）在氯吡啶及其正氧化物的杂芳族亲核取代反应中的催化性能研究

  摘要：

  在固液相转移催化条件下，对2-和4-氯吡啶及其N-氧化物进行烷氧基脱卤反应，分析了三（3,6-二氧杂庚基）胺（TDA-1）的催化性能。以优异的产率获得了烷氧基吡啶，但是用N-氧化物观察到所进行的醚具有竞争性的碱性裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81663-x

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING 3,3-DIMETHYL-2-(1-PROPENYL) CYCLOPROPANE CARBOXYLATE
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1681282B1

  公开（公告）日：2013-01-23
• Method for producing 3, 3-dimethyl-2-(1-propenyl) cyclopropanecarboxylate
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20070078278A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A method for producing 3,3-dimethyl-2-(1-propenyl)cyclopropanecarboxylate represented by the formula (2): wherein R 1 represent an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group or an optionally substituted aralkyl group, which comprises a 3,3-dimethyl-2-(2-carboxy-1-propenyl)cyclopropanecarboxylate represented by the formula (1): wherein R 1 is as described above, is brought into contact with a copper compound and a nitrogen-containing aromatic compound, is provided.
• US7393971B2
  申请人：——

  公开号：US7393971B2

  公开（公告）日：2008-07-01
• Study of the catalytic properties of tris (3,6-dioxaheptyl) amine (tda-1) in heteroaromatic nucleophilic substitution of chloropyridines and their n-oxides
  作者：P. Ballesteros、R.M. Claramunt、J. Elguero

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81663-x

  日期：——

  Catalytic properties of tris(3,6-dioxaheptyl)amine (TDA-1) have been analyzed in reactions of alkoxydehalogenation of 2- and 4-chloropyridine and their N-oxides under solid-liquid phase transfer catalysis conditions. Alkoxypyridines were obtained in excelent yields but with N-oxides a competitive alkaline cleavage of the performed ether was observed.

  在固液相转移催化条件下，对2-和4-氯吡啶及其N-氧化物进行烷氧基脱卤反应，分析了三（3,6-二氧杂庚基）胺（TDA-1）的催化性能。以优异的产率获得了烷氧基吡啶，但是用N-氧化物观察到所进行的醚具有竞争性的碱性裂解。