1,3,5-tris(2-bromo-4-fluorophenyl)-1,3,5-triazinane | 1628797-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3,5-tris(2-bromo-4-fluorophenyl)-1,3,5-triazinane
• 英文别名: 1,3,5-Tris(2-bromo-4-fluoro-phenyl)-1,3,5-triazinane
• CAS: 1628797-86-3
• 化学式: C₂₁H₁₅Br₃F₃N₃
• 分子量: 606.077
• InChiKey: YUZXOQNEOOICOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-溴-4-氟苯胺 以 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以92%的产率得到1,3,5-tris(2-bromo-4-fluorophenyl)-1,3,5-triazinane
  参考文献：
  名称：

  Task-specific Ionic Liquid-mediated Facile Synthesis of 1,3,5-Triaryltriazines by Cyclotrimerization of Imines and Their Biological Evaluation

  摘要：

  高效合成氟化1,3,5-三芳基三嗪衍生物的方法是通过芳香胺与甲醛的缩合反应，随后在室温下使用特定任务的1,1,3,3-四甲基胍三氟乙酸盐[TMG][Tfa]离子液体作为环境友好型溶剂进行自发环三聚化，产率优异。所合成的化合物在Löwenstein-Jensen培养基中针对结核分枝杆菌H37Rv株进行了体外抗结核活性测试。

  DOI：

  10.1246/cl.130839

文献信息

• Task-specific Ionic Liquid-mediated Facile Synthesis of 1,3,5-Triaryltriazines by Cyclotrimerization of Imines and Their Biological Evaluation
  作者：Anshu Dandia、Anuj K. Jain、Sonam Sharma

  DOI：10.1246/cl.130839

  日期：2014.4.5

  A highly efficient method for the synthesis of fluorinated 1,3,5-triaryltriazine derivatives is developed by the condensation reaction of aromatic amines and formaldehyde followed by spontaneous cyclotrimerization using task-specific 1,1,3,3-tetramethylguanidine trifluoroacetate [TMG][Tfa] ionic liquid as a environmentally benign solvent in excellent yields at room temperature. The synthesized compounds were subjected for in vitro antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv strain using the Löwenstein–Jensen medium.

  高效合成氟化1,3,5-三芳基三嗪衍生物的方法是通过芳香胺与甲醛的缩合反应，随后在室温下使用特定任务的1,1,3,3-四甲基胍三氟乙酸盐[TMG][Tfa]离子液体作为环境友好型溶剂进行自发环三聚化，产率优异。所合成的化合物在Löwenstein-Jensen培养基中针对结核分枝杆菌H37Rv株进行了体外抗结核活性测试。