1-(1-bromoethenyl)cyclohexene | 57065-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-(1-bromoethenyl)cyclohexene
• 英文别名: 1-(1-bromo-vinyl)-cyclohexene；1-(α-Brom-vinyl)-cyclohexen-(1)
• CAS: 57065-75-5
• 化学式: C₈H₁₁Br
• 分子量: 187.079
• InChiKey: DCQONNLCALFMPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-bromoethenyl)cyclohexene 在 potassium fluoride 、 aluminum tri-bromide 、 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅基)过氧化物 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 三甲基铝 、 叔丁基锂 、 lithium 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.08h， 生成 (3aS,5R,5aR,9aR,9bS)-3a-Methyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalene-5,9b-diol
  参考文献：
  名称：

  哇巴因的三环BCD类似物的高效合成：路易斯酸催化位阻系统的Diels-Alder反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021104)41:21<4125::aid-anie4125>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己烷 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(1-bromoethenyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  哇巴因的三环BCD类似物的高效合成：路易斯酸催化位阻系统的Diels-Alder反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021104)41:21<4125::aid-anie4125>3.0.co;2-e

文献信息

• Traynard,J.-C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 19 - 22
  作者：Traynard,J.-C.

  DOI：——

  日期：——
• Organic synthesis using haloboration reaction. I. A simple and selective synthesis of 2-bromo- and 2-iodo-1-alkenes
  作者：Shoji Hara、Hidetaka Dojo、Satoru Takinami、Akira Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81511-7

  日期：1983.1
• Structure and stereochemistry of phospholene sulfides from reaction of hydrogen sulfide with diene-phosphonous dihalide cycloadducts
  作者：Courtland Symmes、Louis D. Quin

  DOI：10.1021/jo00871a012

  日期：1976.4
• HARA, SHOJI;DOJO, HIDETAKA;TAKINAMI, SATORU;SUZUKI, AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 7, 731-734
  作者：HARA, SHOJI、DOJO, HIDETAKA、TAKINAMI, SATORU、SUZUKI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI, AKIRA;HARA, SHOJI, J. SYNTH. ORG. CHEM., JAP., 1985, 43, N 2, 100-111
  作者：SUZUKI, AKIRA、HARA, SHOJI

  DOI：——

  日期：——