Benzo[d]thiazol-5-ylmethanamine | 933725-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: Benzo[d]thiazol-5-ylmethanamine
• 英文别名: 1,3-benzothiazol-5-ylmethanamine
• CAS: 933725-07-6
• 化学式: C₈H₈N₂S
• 分子量: 164.231
• InChiKey: FNFFILJWRNVPRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzo[d]thiazol-5-ylmethanamine 、 4-氯-6-氟喹唑啉 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以45%的产率得到N-(1,3-benzothiazol-5-ylmethyl)-6-fluoroquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODUCTION OF INDUCED PLURIPOTENT STEM CELLS
  [FR] PRODUCTION DE CELLULES SOUCHES PLURIPOTENTES INDUITES

  摘要：

  本公开涉及通过促进p53降解的化合物来改善诱导多能干细胞的体外生产的方法和组合物。该公开还涉及用于治疗癌症、胰腺炎和细胞内病原体的组合物和方法。

  公开号：

  WO2012079079A1

文献信息

• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• Potent Small Molecule Inhibitors of Autophagy, and Methods of Use Thereof
  申请人：Yuan Junying

  公开号：US20120258975A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Certain aspects of the invention relates to small molecule autophagy inhibitors of the formula (I), and their use for treatment and prevention of cancers and acute pancreatitis. As disclosed herein, a small molecule inhibitor of autophagy was been identified from an image-based screen in a known bioactive library. It was found that this autophagy inhibitor functions by promoting the degradation of type III PI3 kinase complex which is required for initiating autophagy. Medicinal chemistry studies led to small molecular autophagy inhibitors with improved potency and selectivity. (I)
• Spiroindoline Antiparasitic Derivatives
  申请人：ZOETIS SERVICES LLC

  公开号：US20160296499A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The invention describes novel spiropiperidines of Formula (1A), (1B), and (1C) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use in animals as an antiparasitic. The variables A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , v, m, 5, and n are as described herein.