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16α-hydroxy-5-androsten-17-one | 34146-52-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
16α-hydroxy-5-androsten-17-one
英文别名
16alphaHydroxy-5-androsten-17-one;(8R,9S,10R,13S,14S,16R)-16-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
16α-hydroxy-5-androsten-17-one化学式
CAS
34146-52-6
化学式
C19H28O2
mdl
——
分子量
288.43
InChiKey
GWYZZWBEOFKRRL-NBBHSKLNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-androsten-17-one葡萄糖 、 recombinant CYP154C5 P450 monooxygenase from Nocardia farcinica 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 16α-hydroxy-5-androsten-17-one
    参考文献:
    名称:
    通过底物修饰和蛋白质工程探索类固醇羟基化中的 CYP154C5 区域选择性**
    摘要:
    选择性的变化:使用基于关键残基和官能团的底物和蛋白质工程,改变了细菌细胞色素 P450 单加氧酶 CYP154C5 在不同类固醇羟基化中的区域选择性。除了 16α-羟基化外,还形成了 15α 和 21 位含有羟基的类固醇产物。
    DOI:
    10.1002/cbic.202000735
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文献信息

  • Method for prophylaxis of obesity
    申请人:Research Corporation Technologies, Inc.
    公开号:US05157031A1
    公开(公告)日:1992-10-20
    ##STR1## useful as anti-cancer, anti-obesity, anti-hyperglycemic, anti-autoimmune and anti-hypercholesterolemic agent.
    ##STR1## 作为抗癌、抗肥胖、抗高血糖、抗自身免疫和抗高胆固醇药物是有用的。
  • Dehydroepiandrosterone (DHEA) congeners for prevention and/or treatment of ulcers
    申请人:——
    公开号:US20040121991A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    The present invention is related to acute therapeutic uses of dehydroepiandrosterone (DHEA) congeners. These uses include methods for treating or preventing ulcers which comprise administering to a subject either at risk or in need thereof having an ulcer a therapeutic amount of DHEA congener.
    本发明涉及脱氢表雄酮DHEA)类似物的急性治疗用途。这些用途包括治疗或预防溃疡的方法,包括向患有溃疡风险或需要治疗的受试者施用治疗量的DHEA类似物。
  • Compounds useful for treating hypertriglyceridemia
    申请人:——
    公开号:US20040019026A1
    公开(公告)日:2004-01-29
    The present invention is directed to a method for treating a patient having hypertriglyceridemia comprising administering thereto a compound of the formula: 1
    本发明涉及一种治疗高甘油三酯血症患者的方法,包括向其投药式为1的化合物。
  • 17-Hydroxy-steroids
    申请人:——
    公开号:US04898694A1
    公开(公告)日:1990-02-06
    Compounds of the formulae: ##STR1## are useful as anti-cancer, anti-obesity, anti-diabetic, anti-coronary agents, anti-aging agents, anti-hypolipidemic agents and anti-autoimmune agents.
    式为##STR1##的化合物可用作抗癌、抗肥胖、抗糖尿病、抗冠心病、抗衰老、抗低脂血症和抗自身免疫药物。
  • TOPICAL STEROIDAL FORMULATIONS
    申请人:Schwartz Arthur G.
    公开号:US20100004217A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The present invention relates to formulations of poorly water soluble pharmaceutical agents of Formula I and II. The present invention also relates to compositions containing compounds of Formula I or II, and glucocorticoids, and methods for reducing side effects from glucocorticoid treatment by co-administration of compounds of Formula I and II. The compositions herein are useful for the treatment of diabetes and obesity related diseases including metabolic syndrome.
    本发明涉及公式I和II的难溶性药物制剂。本发明还涉及含有公式I或II化合物和糖皮质激素的组合物,以及通过联合给予公式I和II化合物来减少糖皮质激素治疗副作用的方法。本文中的组合物对于治疗与代谢综合征相关的糖尿病和肥胖症疾病非常有用。
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