3-(5-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one | 1309261-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(5-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(5-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4-one；3-(5-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 1309261-61-7
• 化学式: C₂₁H₁₂BrN₃OS
• 分子量: 434.316
• InChiKey: GEBYYXOTMAAAAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  m-bromoaniline hydrochloride 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium dithionite 、 硫酸 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 3-(5-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成的3-（1,3-苯并噻唑-2-基）2-苯基喹唑啉-4（3 H）-作为强效抗菌剂的QSAR建模

  摘要：

  目前的通讯引发了作为潜在抗菌剂的3-（1,3-苯并噻唑-2-基）2-苯基喹唑啉-4（3 H）-one的设计和合成。[（ -一个数字取代的2-苯并噻唑氨基的，2-氨基-5- ë） -苯基二氮烯基]苯甲酸，和2-苯基-4- ħ恶嗪-4-酮合成为苯并[d] [1,3]前体基板。这些化合物以极高的收率合成，并且根据IR，1证实了结构1 H NMR，质量和元素分析数据。体外筛选了这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌代表菌群的抗菌活性，并通过定量结构-活性关系（QSAR）建立了模型，并使用顺序回归程序确定了由于结构和取代作用而引起的活性贡献。抗菌测定数据表明，发现合成的化合物表现出深远的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9626-0