4-乙基-1-氯环己烷 | 1073-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 4-乙基-1-氯环己烷
• 英文名称: 4-ethyl-1-chlorocyclohexane
• 英文别名: 4-ethylcyclohexyl chloride；4-Chlor-1-aethyl-cyclohexan；1-Chlor-4-ethyl-cyclohexan；1-Ethyl-4-chlor-cyclohexan；1-Chloro-4-ethylcyclohexane
• CAS: 1073-66-1
• 化学式: C₈H₁₅Cl
• 分子量: 146.66
• InChiKey: YFVFYSHPWOURIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71.5-72.0 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.9629 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基环己醇 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-乙基-1-氯环己烷 、 bis(4-ethylcyclohexyl) hydrogenphosphonate
  参考文献：
  名称：

  含有大量取代基的磷酸酯对稀土元素提取的结构影响

  摘要：

  合成了具有双（4-乙基环己基）（D4ECHPA）和双（4-环己基环己基）（D4DCHPA）基团作为烷基取代基的磷酸酯，以研究它们在从酸性硝酸盐介质中萃取稀土元素的选择性，以及萃取剂在甲苯中的表观分子量、酸解离常数和萃取剂的水分布系数。发现这些萃取剂以二聚体形式存在于甲苯中。萃取剂的酸解离常数与双（2-乙基己基）磷酸氢盐（D2EHPA）的酸解离常数几乎相同，后者是一种典型的商业酸性磷萃取剂。萃取剂的水分配系数按照 D4ECHPA > D2EHPA > D4DCHPA 的顺序变大。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.589

文献信息

• [EN] IDO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IDO
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015031295A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases utilizing the compounds of the invention.

  所公开的化合物能够调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的酶活性，包含该化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗增殖性疾病的方法，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病。
• Oxadiazole compounds as urokinase inhibitors
  申请人：Sperl Stefan

  公开号：US20090286837A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to novel compounds which inhibit urokinase-plasminogen activator (uPA), have a high bioavailability and can be administered orally, and to their use as therapeutic active substances for the treatment of disorders associated with urokinase and/or urokinase receptor, for example tumours and metastasis. The invention relates in particular to compounds containing oxadiazole groups.

  本发明涉及一种新型化合物，其抑制尿激酶-纤溶酶原激活酶（uPA），具有高生物利用度，并可经口给药，并且将其用作治疗与尿激酶和/或尿激酶受体相关的疾病的治疗活性物质，例如肿瘤和转移。该发明特别涉及含有噁二唑基团的化合物。
• Methods and compositions of treating a flaviviridae family viral infection
  申请人：Einav Shirit

  公开号：US20100015093A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Briefly described, embodiments of this disclosure include compounds, pharmaceutical compositions, methods of treating a host infected with a virus from the Flaviviridae family of viruses, methods of inhibiting HCV replication in a host, methods of inhibiting the binding of NS4B polypeptide to the 3′UTR of HCV negative strand RNA in a host, methods of treating liver fibrosis in a host, and the like.

  简要概述，本公开的实施例包括化合物、药物组合物、治疗感染黄病毒科病毒的宿主的方法、抑制宿主中HCV复制的方法、抑制NS4B多肽与HCV负链RNA的3′UTR结合的方法、治疗宿主肝纤维化的方法等。
• METHODS AND COMPOSITIONS OF TREATING A FLAVIVIRIDAE FAMILY VIRAL INFECTION
  申请人：Glenn Jeffrey S.

  公开号：US20120148534A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Briefly described, embodiments of this disclosure include compounds, pharmaceutical compositions, methods of treating a host infected with a virus from the Flaviviridae family of viruses, methods of inhibiting HCV replication in a host, methods of inhibiting the binding of NS4B polypeptide to the 3′UTR of HCV negative strand RNA in a host, methods of treating liver fibrosis in a host, and the like.

  简单地说，本公开的实施例包括化合物、药物组合物、治疗感染黄病毒科病毒的宿主的方法、抑制宿主中HCV复制的方法、抑制NS4B多肽与HCV负链RNA的3'UTR结合的方法、治疗宿主肝纤维化的方法等。
• 8-OXODIHYDROPURINE DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2476682A1

  公开（公告）日：2012-07-18

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (wherein W represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the others; A represents an alkyl group optionally substituted by aryl group or the others, an aryl group, or the others; and one of X and Y represents a di-substituted alkylaminocarbonyl group, or the others, and the other represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkylcarbonyl group, or the others); a medicament or a pharmaceutical composition for treatment or prophylaxis of FAAH-related diseases such as depression, anxiety disorder or pains, comprising the compound or the like as an active ingredient; a use of the compound or the like; and a method for treatment or prophylaxis using the compound or the like.

  本发明提供了由式（1）代表的化合物或其药学上可接受的盐（其中W代表氢原子、卤素原子或其它原子；A代表任选被芳基或其它基团取代的烷基、芳基或其它基团；X和Y中的一个代表二取代的烷基氨基羰基或其它基团，另一个代表氢原子、烷基、烷基羰基或其它基团）；用于治疗或预防 FAAH 相关疾病（如抑郁症、焦虑症或疼痛）的药物或药物组合物，其中包含该化合物或类似物作为活性成分；该化合物或类似物的用途；以及使用该化合物或类似物进行治疗或预防的方法。