(2R,3aR,8aS)-3-(naphthalen-1-ylsulfonyl)-2-phenyl-3,3a,8,8a-tetrahydro-2H-indeno[1,2-d]oxazole | 1039661-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2R,3aR,8aS)-3-(naphthalen-1-ylsulfonyl)-2-phenyl-3,3a,8,8a-tetrahydro-2H-indeno[1,2-d]oxazole
• CAS: 1039661-16-9
• 化学式: C₂₆H₂₁NO₃S
• 分子量: 427.524
• InChiKey: NXWUMEWDOITQKJ-SKBVVQJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苯甲醛二甲缩醛 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (2R,3aR,8aS)-3-(naphthalen-1-ylsulfonyl)-2-phenyl-3,3a,8,8a-tetrahydro-2H-indeno[1,2-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  分子间手性乙缩醛-SnCl4或手性N-乙缩醛-TiCl4促进仿生多烯环化：关键中间体的机理研究和鉴定

  摘要：

  描述了在路易斯酸（SnCl4 或 TiCl4）存在下使用手性缩醛或手性混合缩醛促进多烯环化反应的新策略。缩醛促进和混合缩醛促进的多烯环化产物用途广泛，可以很容易地转化为各种光学活性的三环和四环萜类化合物。单次重结晶后，环化产物的衍生物之一可达到 96% ee。此外，发现氧代碳鎓中间体对此类反应具有良好的不对称选择性。

  DOI：

  10.1021/ja802896n