摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-((1-benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)naphthalen-2-ol | 1629182-06-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((1-benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)naphthalen-2-ol
英文别名
——
1-((1-benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)naphthalen-2-ol化学式
CAS
1629182-06-4
化学式
C22H23NO
mdl
——
分子量
317.431
InChiKey
DYUZGTAWQWLFKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.61
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    23.47
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(吡咯烷-1-基甲基)萘-2-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 200.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下, 反应 1.25h, 生成 1-((1-benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)naphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    环胺的氧化还原中性α,β-双官能化
    摘要:
    与不断增长的允许胺有效 α 官能化的方法相反,很少有策略能够直接在 β 位官能化胺。概述了利用原位生成的烯胺进行胺 β 官能化和 α,β 双官能化的通用氧化还原中性策略。这个概念在从简单的 1-(氨甲基)-β-萘酚和 2-(氨甲基)-苯酚制备多环 N,O-缩醛的背景下得到了证明。
    DOI:
    10.1002/anie.201311165
点击查看最新优质反应信息