Bis(t-butylamino)boran | 132820-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Bis(t-butylamino)boran
• 英文别名: Bis-tert.-butylaminoboran；BH(NHtBu)2
• CAS: 132820-43-0
• 化学式: C₈H₂₁BN₂
• 分子量: 156.079
• InChiKey: MAWIZBCXWFGWDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.9±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  borane tert-butylamine 生成 Bis(t-butylamino)boran
  参考文献：
  名称：

  氨基硼烷的研究。第二部分 单烷基胺-硼烷的热解：一些氨基硼烷三聚体（1,3,5-三烷基环三硼氮烷）和二聚体

  摘要：

  通过热解相应的胺-硼烷RNH 2，BH 3，可以制备三聚氨基硼烷（RNH·BH 2）3，其中R = Me，Et，Pr，Bu和Bu t分别以两种形式存在。二聚氨基硼烷（BU吨NH·BH 2）2还从卜的热解获得吨NH 2，BH 3和类似的二聚体（镨我NH·BH 2）2是其中可以从热解分离的唯一氨基硼烷PR我NH 2，BH 3。已经研究了氨基硼烷三聚体的质子磁共振光谱，并且已将异构体指定为顺式和反式构型。

  DOI：

  10.1039/j19680000612

文献信息

• Dehydrocoupling Reactions of Borane−Secondary and −Primary Amine Adducts Catalyzed by Group-6 Carbonyl Complexes: Formation of Aminoboranes and Borazines
  作者：Yasuro Kawano、Mikio Uruichi、Mamoru Shimoi、Seitaro Taki、Takayuki Kawaguchi、Taeko Kakizawa、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1021/ja904918u

  日期：2009.10.21

  solution of BH(3).NHR(2) (1a: R = Me, 1b: R = 1/2C(4)H(8), 1c: R = 1/2C(5)H(10), 1f: R = Et) containing a catalytic amount of a group-6 metal carbonyl complex, [M(CO)(6)] (M = Cr, Mo, W), led to dehydrogenative B-N covalent bond formation to produce aminoborane dimers, [BH(2)NR(2)](2) (2a-c, f), in high yield. During these reactions a borane sigma complex, [M(CO)(5)(eta(1)-BH(3).NHR(2))] (3), was detected

  BH(3).NHR(2) 溶液的光辐照 (1a: R = Me, 1b: R = 1/2C(4)H(8), 1c: R = 1/2C(5)H(10) , 1f: R = Et) 含有催化量的第 6 族金属羰基络合物 [M(CO)(6)] (M = Cr, Mo, W)，导致脱氢 BN 共价键形成以产生氨基硼烷二聚体, [BH(2)NR(2)](2) (2a-c, f)，产量高。在这些反应中硼烷西格玛复合物，[M(CO)(5)(eta(1)-BH(3).NHR(2))] (3)，被核磁共振波谱检测到。体积较大的胺硼烷、BH(3).NH(i)Pr(2) (1d) 和 BH(3).NHCy(2) (1e, Cy = cyclo-C(6)H(11)) 的类似催化脱氢，得到单体产物 BH(2) 水平线 NR(2) (4d, e)。通过DFT计算研究了脱氢偶联的反应机理。在计算研究的基础上，我们建议催
• Coordination of aminoborane, NH2BH2, dictates selectivity and extent of H2 release in metal-catalysed ammonia borane dehydrogenation
  作者：Vincent Pons、R. Tom Baker、Nathaniel K. Szymczak、David J. Heldebrant、John C. Linehan、Myrna H. Matus、Daniel J. Grant、David A. Dixon

  DOI：10.1039/b809190k

  日期：——

  In situ 11 B NMR monitoring, computational modeling, and external trapping studies show that selectivity and extent of H2 release in metal-catalysed dehydrogenation of ammonia borane, NH3BH3, are determined by coordination of reactive aminoborane, NH2BH2, to the metal center.

  原位 11 B NMR 监测、计算建模和外部捕获研究表明，在金属催化的氨硼烷 NH3BH3 脱氢反应中，H2 的选择性和释放程度取决于活性氨基硼烷 NH2BH2 与金属中心的配位。
• Thermally Induced Dehydrogenation of Amine–Borane Adducts and Ammonia–Borane by Group 6 Cyclopentadienyl Complexes Having Single and Triple ­Metal–Metal Bonds
  作者：Daniel García‐Vivó、Estefanía Huergo、Miguel A. Ruiz、Raquel Travieso‐Puente

  DOI：10.1002/ejic.201300629

  日期：2013.10

  were, in all cases, borazine, [HNBH]3, and polyborazylene, [NBHx] (x < 1), whereas other minor products were derived from B–N bond-cleavage processes. Over the course of these reactions, complexes 1a–c were transformed into the corresponding mononuclear hydrides [MCpH(CO)3] [M = Cr (2a), Mo (2b), W (2c)], which are supposed to be the catalytically active species in these processes, as also supported by

  用催化量 (5 mol-%) 的单键二聚体 [M2Cp2(CO)6] [M = Cr (1a), Mo (1b), W ( 1c)；Cp = 环戊二烯基] 在温和的热活化 (333 K) 下导致加合物逐步脱氢，并分别在 12、24 和 >34 小时后实现定量转化。在这些反应的初始阶段（低转化率），主要产物是氨基硼烷（NH2=BH2）的环状和支链低聚物。然而，在更长的反应时间（高转化率）下，在所有情况下，主要产物是环硼氮烷 [HNBH]3 和聚硼氮烷 [NBHx] (x < 1)，而其他次要产物来自 B-N 键- 裂解过程。在这些反应过程中，配合物 1a-c 被转化为相应的单核氢化物 [MCpH(CO)3] [M = Cr (2a), Mo (2b), W (2c)]，它们被认为是这些过程中的催化活性物质，也得到了二氢化物纯样品 [Mo2Cp2(H)2(μ-Ph2PCH2PPh2)(CO)2]
• One-pot synthesis of colloidally robust rhodium(0) nanoparticles and their catalytic activity in the dehydrogenation of ammonia-borane for chemical hydrogen storage
  作者：Tuğçe Ayvalı、Mehmet Zahmakıran、Saim Özkar

  DOI：10.1039/c0dt01633k

  日期：——

  These new rhodium(0) nanoparticles show unprecedented catalytic activity, lifetime and reusability as a heterogeneous catalyst in room temperature dehydrogenation of ammonia-borane, which is under significant investigation as a potential hydrogen storage material.

  铑（0）纳米粒子稳定 辛酸叔丁基铵 通过减少 辛酸铑（II） 和 叔丁胺-硼烷 甲苯在室温下通过ICP-OES，TEM，HRTEM，STEM，EDX，XRD，XPS，FTIR，UV-vis，11 B，13 C和1 H NMR光谱学和元素分析进行表征。这些新型铑（0）纳米颗粒在室温下脱氢中作为非均相催化剂表现出空前的催化活性，寿命和可重复使用性。氨-硼烷，正在作为潜在的储氢材料进行大量研究。
• Catalytic dehydrocoupling of amine-boranes and amines into diaminoboranes: isolation of a Pt(<scp>ii</scp>), Shimoi-type, η¹-BH complex
  作者：Marta Roselló-Merino、Raquel J. Rama、Josefina Díez、Salvador Conejero

  DOI：10.1039/c6cc02720b

  日期：——

  The platinum complex [Pt(I^tBu′)(I^tBu)][BAr^F] is a very efficient catalyst in the synthesis of diaminoboranes through dehydrocoupling of amine-boranes and amines.

  铂配合物[Pt(I^tBu′)(I^tBu)][BAr^F]是通过胺硼烷和胺的脱氢偶联合成二胺基硼烷的高效催化剂。