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3-cyano-7-fluoro-1-methyl-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine | 149169-61-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-cyano-7-fluoro-1-methyl-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine
英文别名
3-cyano-7-fluoro-1-methyl-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxobenzo[b][1,8]naphthyridine;7-fluoro-1-methyl-8-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carbonitrile
3-cyano-7-fluoro-1-methyl-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine化学式
CAS
149169-61-9
化学式
C19H18FN5O
mdl
——
分子量
351.383
InChiKey
NIDQENLOAMPIMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    63.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-cyano-7-fluoro-1-methyl-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine盐酸 为溶剂, 生成 7-fluoro-1-methyl-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid monohydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing benzo[b]naphthyridines
    摘要:
    这项发明涉及一种制备具有通式(I)的苯并[b]萘啉的方法,包括:1)将具有通式R'--NH--CH.sub.2--CH.sub.2--R"的胺与具有通式(II)的氯氟喹啉进行缩合;2)将得到的氟喹啉进行环化得到具有通式(IV)的产物;3)氧化得到的四氢-1,2,3,4-苯并[b]萘啉-1,8(通式V),然后可选地将所得酯转化为酸,再可选地转化为盐。
    公开号:
    US05484921A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-cyano-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b]-[1,8]naphthyridineN-甲基哌嗪二甲基亚砜 为溶剂, 生成 3-cyano-7-fluoro-1-methyl-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine 、 7-fluoro-1-methyl-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing benzo[b]naphthyridines
    摘要:
    这项发明涉及一种制备具有通式(I)的苯并[b]萘啉的方法,包括:1)将具有通式R'--NH--CH.sub.2--CH.sub.2--R"的胺与具有通式(II)的氯氟喹啉进行缩合;2)将得到的氟喹啉进行环化得到具有通式(IV)的产物;3)氧化得到的四氢-1,2,3,4-苯并[b]萘啉-1,8(通式V),然后可选地将所得酯转化为酸,再可选地转化为盐。
    公开号:
    US05484921A1
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文献信息

  • Derivatives of fluoro-quinoline carboxylic-3-acid and preparation
    申请人:Laboratoire Roger Bellon
    公开号:US05442070A1
    公开(公告)日:1995-08-15
    This invention relates to new derivatives of fluoro quinoline carboxylic-3 acid having general formula (I), ##STR1## wherein R is a hydrogen atom or an alkyl radical and Hal is a halogen atom, as well as salts thereof, when they exist, preparation thereof and utilization as synthesis intermediary.
    这项发明涉及具有一般式(I)的新喹诺酮羧酸生物,其中R是氢原子或烷基基团,Hal是卤素原子,以及其盐(如果存在),以及其制备和用作合成中间体的利用。
  • US5442070A
    申请人:——
    公开号:US5442070A
    公开(公告)日:1995-08-15
  • US5484921A
    申请人:——
    公开号:US5484921A
    公开(公告)日:1996-01-16
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