1-(4-methoxyphenyl)-2,3,4-triphenyl-1,2-dihydropyridine | 1416316-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2,3,4-triphenyl-1,2-dihydropyridine
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-2,3,4-triphenyl-2H-pyridine
• CAS: 1416316-73-8
• 化学式: C₃₀H₂₅NO
• 分子量: 415.535
• InChiKey: CQSMBQJEZRRURO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2,3,4-triphenyl-1,2-dihydropyridine 在 磷酸二苯酯 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77 %的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-4,5,6-triphenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Ru(II)-催化三组分反应一锅法合成 1,2-氢吡啶

  摘要：

  通过三组分反应系统实现了钌 (II) 催化的高取代 1,2-二氢吡啶 (DHPs) 的一锅法合成。该反应使用简单的 Ru(II) 催化剂进行，无需添加特定配体。该催化体系对多种起始材料表现出良好的功能耐受性。通过随后的还原或[2 + 2]环加成反应，获得的DHPs可以很容易地转化为四氢吡啶和氮杂双环[4.2.0]octa-4,7-二烯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00216
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 三(3-氯苯基)膦 、 异丙基溴化镁 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2,3,4-triphenyl-1,2-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  通过钴催化的烯烃C–H活化对α，β-不饱和亚胺和炔烃的环化作用

  摘要：

  钴-三芳基膦催化剂可促进α，β-不饱和亚胺与内部炔烃的环化反应，在温和的条件下以良好的收率提供多取代的二氢吡啶衍生物。该反应可能涉及通过钴介导的氮辅助C–H活化作用使烯烃C–H键进行烯基化反应，然后将生成的氮杂三烯中间体轻松地6π电环化。

  DOI：

  10.1021/ol303259m