3-(4-Iodphenyl)-buttersaeure | 27913-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(4-Iodphenyl)-buttersaeure
• 英文别名: 3-(4-Iodophenyl)-butansaeure；(R)-3-(4-Iodophenyl)butanoic Acid；3-(4-iodophenyl)butanoic acid
• CAS: 27913-57-1
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₂
• 分子量: 290.101
• InChiKey: NOBDWJZJZQCZMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.679±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-苯基丁酸 在 potassium iodide 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 生成 3-(4-Iodphenyl)-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Thallium in organic synthesis. XXIII. Electrophilic aromatic thallation. Kinetics and applications to orientation control in the synthesis of aromatic iodides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00748a030

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS PHOSPHOTYROSINE MIMICS
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1171113A1

  公开（公告）日：2002-01-16
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS PHOSPHOTYROSINE MIMICS<br/>[FR] COMPOSES UTILISES COMME MIMETIQUES DE PHOSPHOTYROSINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2000062770A1

  公开（公告）日：2000-10-26

  New uses are disclosed for compositions containing compounds of formula (I) wherein A, B, C, G, Q and R are defined herein. The compositions inhibit the binding of tyrosine kinase-dependent regulatory proteins to their native phosphotyrosine-containing ligands or receptors. Also disclosed are methods for preparing the compounds of formula (I).