(-)-(8S,4aS,8aS)-1-oxo-3,4,4a,8,8a-hexahydro-1H-isochromene-8-carboxylic acid ethyl ester | 630103-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (-)-(8S,4aS,8aS)-1-oxo-3,4,4a,8,8a-hexahydro-1H-isochromene-8-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (4aS,8S,8aS)-1-oxo-3,4,4a,7,8,8a-hexahydroisochromene-8-carboxylate
• CAS: 630103-72-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: RZFWCLIDJJHDKG-UTLUCORTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(8S,4aS,8aS)-1-oxo-3,4,4a,8,8a-hexahydro-1H-isochromene-8-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2,2a,3,5a,6,7,8a,8b-octahydro-1,8-dioxa-acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  使用N-质子化手性恶唑硼烷作为催化剂的有用的对映选择性双环化反应。

  摘要：

  [反应：见正文]报告了九个非手性，无环底物对映体选择性[4 + 2]环加成反应，形成手性双环[4.3.0]壬烷或双环[4.4.0]癸烷衍生物的实例。

  DOI：

  10.1021/ol035542a
• 作为产物：
  描述：

  富马酸单乙酯 在 草酰氯 、 chiral oxaazaborolidine catalyst 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (-)-(8S,4aS,8aS)-1-oxo-3,4,4a,8,8a-hexahydro-1H-isochromene-8-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用N-质子化手性恶唑硼烷作为催化剂的有用的对映选择性双环化反应。

  摘要：

  [反应：见正文]报告了九个非手性，无环底物对映体选择性[4 + 2]环加成反应，形成手性双环[4.3.0]壬烷或双环[4.4.0]癸烷衍生物的实例。

  DOI：

  10.1021/ol035542a