(R)-4-(hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)aniline | 1395030-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-4-(hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)aniline
• 英文别名: 4-[(8aR)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl]aniline
• CAS: 1395030-17-7
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃
• 分子量: 217.314
• InChiKey: RWTJVGLEXNIAME-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氢-1-[6-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-吡啶]-6-(甲基硫代)-2-(2-丙烯-1-基)-3H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮 、 (R)-4-(hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)aniline 在 间氯过氧苯甲酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以42 mg的产率得到(R)-2-allyl-6-((4-(hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-yl)phenyl)amino)-1-(6-(2-hydroxyprop-2-yl)pyridine-2-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Wee1激酶抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一类式(I)所示的二氢吡唑并嘧啶酮类Wee1激酶抑制剂、其药学上可接受的盐或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的用途，

  公开号：

  CN115707708A
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(4-nitrophenyl)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-4-(hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Wee1激酶抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一类式(I)所示的二氢吡唑并嘧啶酮类Wee1激酶抑制剂、其药学上可接受的盐或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的用途，

  公开号：

  CN115707708A

文献信息

• TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Tong Yunsong

  公开号：US20120220572A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein X, Y, Z, R 3 and R 4 are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中X、Y、Z、R3和R4在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。
• US8710065B2
  申请人：——

  公开号：US8710065B2

  公开（公告）日：2014-04-29
• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012161812A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, ( l ) wherein X, Y, Z, R3 and R4 are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.