(1,4-dimethoxynaphthalene-2,3-diyl)bis((N-tert-butyl)methylamine) | 1064146-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1,4-dimethoxynaphthalene-2,3-diyl)bis((N-tert-butyl)methylamine)
• 英文别名: N-[[3-[(tert-butylamino)methyl]-1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl]methyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 1064146-40-2
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₂
• 分子量: 358.524
• InChiKey: WKNBPXYOTVSMBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4-dimethoxynaphthalene-2,3-diyl)bis((N-tert-butyl)methylamine) 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到2-tert-butyl-2H-benzo[f]isoindole-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并[f]异吲哚-4，9-二酮的合成。

  摘要：

  从2，3-双（溴甲基）-1，4-二甲氧基萘15与伯胺的反应开始，给出苯并[f]异吲哚-4，9-二酮1的合成，得到2，3-双（氨基甲基）-。 1,4-二甲氧基萘14可以通过CAN介导的一步氧化反应转化为苯并[f]异吲哚-4,9-二酮1。苯并[f]异吲哚-4,9-二酮1的另一种合成方法开始由2，3-双（溴甲基）-1，4-萘醌9经2，3-二氢苯并[f]异吲哚10自动氧化。

  DOI：

  10.1021/jo801056e
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 2,3-bis(bromomethyl)-1,4-dimethoxynaphthalene 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1,4-dimethoxynaphthalene-2,3-diyl)bis((N-tert-butyl)methylamine)
  参考文献：
  名称：

  苯并[f]异吲哚-4，9-二酮的合成。

  摘要：

  从2，3-双（溴甲基）-1，4-二甲氧基萘15与伯胺的反应开始，给出苯并[f]异吲哚-4，9-二酮1的合成，得到2，3-双（氨基甲基）-。 1,4-二甲氧基萘14可以通过CAN介导的一步氧化反应转化为苯并[f]异吲哚-4,9-二酮1。苯并[f]异吲哚-4,9-二酮1的另一种合成方法开始由2，3-双（溴甲基）-1，4-萘醌9经2，3-二氢苯并[f]异吲哚10自动氧化。

  DOI：

  10.1021/jo801056e