cis-1,2-di(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenylethylene | 70592-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: cis-1,2-di(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenylethylene
• 英文别名: (Z)-1,2-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenylethylene；1,2-Bis-(p-methoxyphenyl)-1,2-diphenylaethylen；cis-1,2-Dianisyl-1,2-diphenylethylen；1,2-Bis(4'-methoxyphenyl)-1,2-diphenylethylene；1-methoxy-4-[(Z)-2-(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenylethenyl]benzene
• CAS: 70592-04-0
• 化学式: C₂₈H₂₄O₂
• 分子量: 392.497
• InChiKey: SJCRDTOTGDVNJD-DQSJHHFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2-di(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenylethylene 以 苯 为溶剂， 生成 (E)-1,2-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenylethene
  参考文献：
  名称：

  Leigh, William J.; Arnold, Donald R., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 3061 - 3075

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,2-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenylethene 以 苯 为溶剂， 生成 cis-1,2-di(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenylethylene
  参考文献：
  名称：

  Leigh, William J.; Arnold, Donald R., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 3061 - 3075

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A heterobimetallic complex featuring a Ti–Co multiple bond and its application to the reductive coupling of ketones to alkenes
  作者：Bing Wu、Mark W. Bezpalko、Bruce M. Foxman、Christine M. Thomas

  DOI：10.1039/c4sc03772c

  日期：——

  To explore metal–metal multiple bonds between first row transition metals, Ti/Co complexes supported by two phosphinoamide ligands have been synthesized and characterized. The Ti metalloligand Cl2Ti(XylNPiPr2)2 (1) was treated with CoI2 under reducing conditions, permitting isolation of the Ti/Co complex [(μ-Cl)Ti(XylNPiPr2)2CoI]2 (2). One electron reduction of complex 2 affords ClTi(XylNPiPr2)2CoPMe3

  为了探索第一行过渡金属之间的金属-金属多重键，合成并表征了由两个膦酰胺配体支持的 Ti/Co 配合物。Ti金属配体Cl 2 Ti(XylNP i Pr 2 ) 2 ( 1 )在还原条件下用CoI 2处理，允许分离Ti/Co络合物[(μ-Cl)Ti(XylNP i Pr 2 ) 2 CoI] 2 ( 2 )。配合物2的一个电子还原得到 ClTi(XylNP i Pr 2 ) 2 CoPMe 3 ( 3)，它具有金属-金属三键和空前短的 2.0236(9) Å 的 Ti-Co 距离。该配合物可促进芳基酮与烯烃的 McMurry 偶联反应，同时形成四核配合物 [Ti(μ 3 -O)(NXylP i Pr 2 ) 2 CoI] 2 ( 4 )。提出了一种涉及双金属CO键活化和钴卡宾中间体的协同机制。
• Nickel-Catalyzed Three-Component Domino Reactions of Aryl Grignard Reagents, Alkynes, and Aryl Halides Producing Tetrasubstituted Alkenes
  作者：Fei Xue、Jin Zhao、T. S. Andy Hor、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ja513166w

  日期：2015.3.11

  Three-component reaction of aryl Grignard reagents, alkynes, and aryl halides in the presence of 1 mol % of NiCl2 proceeded sequentially through carbomagnesiation of the alkyne followed by cross-coupling of the resulting alkenyl Grignard reagent with aryl halide to give tetrasubstituted alkenes in high yields.

  在 1 mol % NiCl2 存在下芳基格氏试剂、炔烃和芳基卤化物的三组分反应依次通过炔烃的碳镁化反应进行，然后将所得烯基格氏试剂与芳基卤化物交叉偶联，得到四取代的烯烃。产量。
• 一种聚集诱导发光分子化合物、制备方法及应用
  申请人：浙江师范大学

  公开号：CN113024591A

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明公开一种聚集诱导发光分子化合物，包括以四苯乙烯为骨架的单取代四苯乙烯衍生物；或者，以四苯乙烯为骨架的含重原子的多取代四苯乙烯衍生物；本发明还公开了该类化合物的制备方法和应用；该发明通过在四苯乙烯骨架分子中引入不同原子数的重原子或不同数量的重原子，可以有效限制聚集诱导发光分子化合物的振转运动，抑制其非辐射弛豫通道，大大提高的固体荧光量子效率。
• AIE-induced fluorescent vesicles containing amphiphilic binding pockets and the FRET triggered by host–guest chemistry
  作者：Meng Zhang、Xianpeng Yin、Tian Tian、Yun Liang、Weina Li、Yue Lan、Jian Li、Meimei Zhou、Yong Ju、Guangtao Li

  DOI：10.1039/c5cc02377g

  日期：——

  Synergetic combination of TPE and bile acid units could directly afford uniform fluorescent vesicles with amphiphilic binding sites.

  TPE和胆酸单元的协同组合可以直接产生具有两性结合位点的均匀荧光囊泡。
• Efficient Palladium-Catalyzed Double Arylation of Phosphonoalkynes and Diarylalkynes in Water: Use of a Dinuclear Palladium(I) Catalyst
  作者：K. V. Sajna、Venu Srinivas、K. C. Kumara Swamy

  DOI：10.1002/adsc.201000579

  日期：2010.11.22

  A novel use of the dinuclear palladium(I) catalyst [(OCH2CMe2CH2O)P-S-Pd(PPh3)]2 in aqueous medium for the double arylation of phosphonoalkynes as well as diarylalkynes is reported. This double arylation requires both the iodoarene and arylboronic acid along with the catalyst. The structures of some key products have been proven by X-ray crystallography.

  报道了在水介质中双核钯（I）催化剂[（OCH 2 CMe 2 CH 2 O）PS-Pd（PPh 3）] 2在膦酰基炔烃和二芳基炔烃的双芳基化中的新用途。该双重芳基化需要碘芳烃和芳基硼酸以及催化剂。X射线晶体学已经证明了一些关键产品的结构。