phenyl ((6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)sulfonyl)carbamate | 1225035-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: phenyl ((6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)sulfonyl)carbamate
• CAS: 1225035-44-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₅S₂
• 分子量: 378.43
• InChiKey: RQXSDRIVAXRSHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl ((6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)sulfonyl)carbamate compound with N,N-dimethylpyridin-4-amine (1:1) 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 phenyl ((6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)sulfonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Aryl(heteroaryl)sulfonyl Ureas of Possible Biological Interest

  摘要：

  发现芳基和杂芳基磺酰胺与碳酸二苯酯 (DPC) 和 4-二甲基氨基吡啶 (DMAP) 的反应过程取决于所用磺酰胺的 pKa。 pKa ~ 10 的芳基磺酰胺得到 4-二甲氨基-吡啶鎓芳基磺酰基-氨基甲酰基化物，而酸性更强的杂芳基磺酰胺 (pKa ~ 8) 则得到 4-二甲氨基吡啶鎓杂芳基磺酰基氨基甲酸酯。氨基甲酰基和氨基甲酸盐均与脂肪族和芳香族胺反应，形成适当的芳基（杂芳基）磺酰基脲，因此可以被视为危险且难以处理的芳基（杂芳基）磺酰基异氰酸酯的安全稳定的替代品。

  DOI：

  10.3390/molecules15031113