6-[1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-5-methylsulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid | 1026957-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 6-[1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-5-methylsulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1026957-23-2
• 化学式: C₂₁H₁₆FN₃O₄S
• 分子量: 425.44
• InChiKey: QMKWUHVOSGLRIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-5-methylsulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid 、 甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-(1-(4-fluorobenzyl)-5-methanesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-nicotinic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic indole derivatives and mono- or diazaindole derivatives

  摘要：

  提供一种化合物，其一般式表示为（1）：其中Het代表可选择地取代的杂环基团；A1和A2各自独立地表示—CH═等；A3表示—CH2—等；R1表示4-氟苯基团等；R2表示烷基团；n表示0、1或2，但当A1和A2都为—CH═时，A3表示—CH2—或—SO2—，它是一种COX-2抑制活性的吲哟衍生物或单或二氮杂吲哟衍生物，可用作药物，如抗炎药物，或其与药用可接受的酸或碱形成的加合盐，或其水合物。

  公开号：

  US06673797B1
• 作为产物：
  描述：

  6-[1-(Benzenesulfonyl)-5-methylsulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid 、 4-氟溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-[1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-5-methylsulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic indole derivatives and mono- or diazaindole derivatives

  摘要：

  提供一种化合物，其一般式表示为（1）：其中Het代表可选择地取代的杂环基团；A1和A2各自独立地表示—CH═等；A3表示—CH2—等；R1表示4-氟苯基团等；R2表示烷基团；n表示0、1或2，但当A1和A2都为—CH═时，A3表示—CH2—或—SO2—，它是一种COX-2抑制活性的吲哟衍生物或单或二氮杂吲哟衍生物，可用作药物，如抗炎药物，或其与药用可接受的酸或碱形成的加合盐，或其水合物。

  公开号：

  US06673797B1