{Ru(4'-(N,N-dimethylamino)-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3} | 146164-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: {Ru(4'-(N,N-dimethylamino)-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3}
• 英文别名: Ru(Me₂Ntrpy)Cl₃；Ru(4'-NMe2tpy)Cl3；Ru(4'-NMe2-2,2';6',2''-terpyridine)Cl3；N,N-dimethyl-2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-amine;trichlororuthenium
• CAS: 146164-69-4
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₃N₄Ru
• 分子量: 483.77
• InChiKey: VJLWPVYUHCZCMK-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Ru(4'-(N,N-dimethylamino)-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3} 、 4-[2,6-二(2-吡啶基)-4-吡啶基]-2,6-二(2-吡啶基)吡啶 在 N-乙基吗啉 、 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以12-25的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Constable, Edwin C.; Cargill Thompson, Alexander M. W., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethylamino-[2,2';6',2'']terpyridine 、 水合三氯化钌 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到{Ru(4'-(N,N-dimethylamino)-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3}
  参考文献：
  名称：

  Constable, Edwin C.; Thompson, Alexander M. W. Cargill; Tocher, Derek A., New Journal of Chemistry, 1992, vol. 16, p. 855 - 868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bucky-ligands: fullerene-substituted oligopyridines for metallosupramolecular chemistry
  作者：Dominique Armspach、Edwin C. Constable、Fran�ois Diederich、Catherine E. Housecroff、Jean-Fran�ois Nierengarten

  DOI：10.1039/cc9960002009

  日期：——

  A new series of ligands are prepared in which C60 units are attached to 2,2′:6′,2″-terpyridines; ruthenium(II) diads and triads are prepared in which the pendant fullerene acts as an electron acceptor.

  制备了一系列新型配体，其中C60单元与2,2′:6′,2″-三吡啶连接；制备了钌(II)二聚体和三聚体，其侧链富勒烯作为电子受体。
• Critical Hammett Electron-Donating Ability of Substituent Groups for Efficient Water Oxidation Catalysis by Mononuclear Ruthenium Aquo Complexes
  作者：Shunsuke Watabe、Yuki Tanahashi、Masanari Hirahara、Hirosato Yamazaki、Kosuke Takahashi、Eman A. Mohamed、Yuta Tsubonouchi、Zaki N. Zahran、Kenji Saito、Tatsuto Yui、Masayuki Yagi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01623

  日期：2019.10.7

  [Ru(Rtpy)(bpy)(H2O)]2+ (1R; bpy = 2,2′-bipyridine, and Rtpy = 2,2′:6′,2″-terpyridine derivatives) complexes with a variety of 4′-substituent groups on Rtpy were synthesized and characterized to reveal the effects of substituents on their structures, physicochemical properties, and catalytic activities for water oxidation. The geometric structures of 1R are not considerably influenced by the electron-donating

  [Ru（Rtpy）（bpy）（H 2 O）] 2+（1R ; bpy = 2,2'-联吡啶，Rtpy = 2,2'：6'，2''-叔吡啶衍生物）配合物合成并表征了Rtpy上的4'-取代基，以揭示取代基对其结构，理化性质和对水氧化的催化活性的影响。1R的几何结构不受Rtpy上4'取代基的供电子能力影响。对于1R观察到类似的多步质子偶联电子转移反应并且，随着取代基的供电子能力的增加，每个氧化步骤的氧化还原电势趋于降低，这可以解释为供电子基团在Ru中心的电子密度增加，从而稳定了积聚的正电荷。在氧化时。这与由于Ru中心的d轨道能级增加而分配给1R的金属到配体电荷转移跃迁的480 nm附近吸收带的红移一致。然而，水氧化催化反应的1R转换频率（k O 2）很大程度上取决于Rtpy配体，范围从0.05×10 –2到44×10 –2 s –1（因为观察到R =乙氧基的最高k O 2）是880倍。4'-取代
• Design and Study of Bi[1,8]naphthyridine Ligands as Potential Photooxidation Mediators in Ru(II) Polypyridyl Aquo Complexes
  作者：Ruifa Zong、Frederic Naud、Carrie Segal、John Burke、Feiyue Wu、Randolph Thummel

  DOI：10.1021/ic040051n

  日期：2004.10.1

  complexes involves the metal-to-ligand charge transfer to the binap ligand and is sensitive to ligand planarity. The absorbance shifted to a lower energy as the auxiliary ligand became a better donor (4'-NMe(2)tpy) or as the water was deprotonated. Acetonitrile was found to displace water most easily for the complex of 3c, where the ligand is the least planar. Despite promising features, photooxidation

  将一系列3,3'-多亚甲基桥联的联[1,8]萘啶（双键）配体3a-c与Ru（II）络合，得到[Ru（tpy）（3a-c）（H（2 ）O）]（2+），其中3a-c上存在未络合的氮，因此它可以与配位水形成H键。还准备了涉及[Ru（4'-NMe（2）tpy）（3b）（H（2）O）]（2+）的其他配合物。[Ru（tpy）（3a，c）（H（2）O）]（2+）配合物的X射线分析表明，即使binap是非平面的，也可以组织良好的H键。为了实现光氧化，研究了光，变化的电势和pH的影响。Pourbaix图表明，在1.9-11.6的pH范围内，氧化电势降低了约0.5V。Binap配合物的最低能量电子吸收涉及金属到配体的电荷转移至Binap配体，并且对配体平面度敏感。随着辅助配体成为更好的供体（4'-NMe（2）tpy）或水被去质子化，吸光度转移到较低的能量。对于配体最不平坦的3c络合物，发现乙腈最容易置换水。尽
• Metallosupramolecular complexes containing ferrocenyl groups as redox spectators; synthesis and co-ordination behaviour of the helicand 4′,4‴-bis(ferrocenyl)2,2′ : 6′,2″ : 6″,2‴ : 6‴,2â�—-quinquepyridine
  作者：Edwin C. Constable、Ramón Martínez-Máñez、Alexander M. W. Cargill Thompson、Juliet V. Walker

  DOI：10.1039/dt9940001585

  日期：——

  The compound 4′,4‴-bis(ferrocenyl)-2,2′ : 6′,2″ : 6″,2‴ : 6‴ : 2â�—-quinquepyridine (L) has been prepared in two steps from ferrocenecarbaldehyde and 2,6-diacetylpyridine and its co-ordination behaviour investigated. Reaction with cobalt(II) and iron(II) salts gives the seven-co-ordinate complexes [ML(H2O)2][PF6]2(M = Co or Fe). The presence of ferrocenyl groups in the ligand appears not to present

  化合物4'，4‴-双（二茂铁基）-2,2'：6'，2“：6”，2‴：6‴：2â-喹喹吡啶（L）由二茂铁甲醛和研究了2，6-二乙酰基吡啶及其配位行为。与钴（II）和铁（II）盐反应得到七配位络合物[ML（H 2 O）2 ] [PF 6 ] 2（M = Co或Fe）。配体中二茂铁基的存在似乎不存在形成螺旋产物的空间屏障，双螺旋络合物[Ni 2 L 2（H 2 O）2 ] [PF 6 ] 4和[Cu 2L 2 ] [PF 6 ] 3可以通过分别与镍（II）和铜（II）盐反应而获得。化合物L与[RuCl 3 L']（L'= 2,2'：6'，2''-吡啶或它的4'-二甲基氨基，-甲基磺酰基或-二茂铁基衍生物反应），得到杂配钌（II）配合物[RuL（L'）] [PF 6 ] 2。在这些络合物中，L充当三齿次齿配体，留下未配位的二齿2,2'-联吡啶基部分。后者可以充当另一个钌中心的四齿域，四核配合物[L'RuLRuCl（L'）]
• New ruthenium polypyridyl complexes as potential sensors of acetonitrile and catalysts for water oxidation
  作者：Pedro O. Abate、Analía M. Peyrot、Xavier Fontrodona、Isabel Romero、Florencia Fagalde、Néstor E. Katz

  DOI：10.1039/d1ra09455f

  日期：——

  those determined in [RuCl(trpy)(bpy)](PF6). The strong electron donating properties of the substituents of both bpy and trpy rings in complexes 1 and 2 led to their potential applications for detecting traces of acetonitrile as a contaminant in aqueous solutions of radiopharmaceuticals and to utilization of complex 2 as a promising candidate for catalyzing water oxidation processes.

  式 [RuCl(Me 2 Ntrpy)(bpy-OMe)]Cl, 1和 [Ru(Me 2 Ntrpy)(bpy-OMe)(OH 2 )](CF 3 SO 3 )的新型钌 ( II ) 多吡啶基配合物2 , 2，其中 Me 2 Ntrpy = 4'- N , N -二甲基氨基-2,2':6',2''-三联吡啶和 bpy-OMe = 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶，通过光谱和电化学技术进行合成和表征。此外，[Ru(Me 2 Ntrpy)(bpy-OMe)(NCCH 3 )] 2+ , 3, 是在乙腈溶液中通过紫外-可见光谱获得和表征的。所有实验结果都补充了 DFT 和 TD-DFT 计算。配合物1的完整结构由 X 射线衍射确定，证明 Ru-N 和 Ru-Cl 键长比 [RuCl(trpy)(bpy)](PF 6 ) 中确定的要长。配合物1和2中 bpy 和 trpy 环的取代基的强给电子